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少枝膠質細胞瘤及間變少枝膠質細胞瘤
...的產生偏癱、偏身感覺障礙及運動性或感覺性失語等。間變性少枝膠質細胞瘤多數患者病程較短，顱高壓症狀及神經系統局竈症狀明顯。疾病病因：分子生物學研究表明，少枝膠質腫瘤的發生與19號染色體長臂(19q)的雜合子丟失...
疾病；神經外科 -
退變性腰椎管狹窄症臨牀路徑（2016年版）
...nxiázhǎizhènglínchuánglùjìng（2016niánbǎn）基本信息：《退變性腰椎管狹窄症臨牀路徑（2016年版）》由國家衛生計生委辦公廳於2016年12月2日《國家衛生計生委辦公廳關於實施有關病種臨牀路徑的通知》（國衛辦醫函〔2016〕1315號...
臨牀路徑；2016年版臨牀路徑 -
康柏西普眼用注射液
...內皮細胞增殖和血管新生，達到治療溼性年齡相關性黃斑變性的目的。康柏西普眼用注射液是我國首個自主研發的治療該病的藥物，對解決我國臨牀用藥的可及性有積極意義。康柏西普眼用注射液經玻璃體腔內注射給藥，應在有...
藥品 -
翼狀胬肉
...發病機理，衆說紛紜，有待進一步精闢闡釋。目前大致分變性和炎症兩種學說。仔細觀察和分析胬肉在臨牀上的表現，有助於對其成因和發病機理的探討。治療措施：分藥物、放射及手術治療法。前兩者多作爲後者的補充，作爲...
疾病 -
朊毒體病
...病(priondiseases)是一組由變異朊蛋白引起可傳遞的神經系統變性疾病。亦稱朊病毒病或蛋白粒子病。人朊毒體主要包括Creutzfeldt-Jakob病(CJD)，Gerstmann-Straussler病(GSS)，kuru病及致死性家族性失眠症(fatalfamilialinsomnia，FFI)。疾病描述朊毒...
疾病；神經內科 -
格子狀角膜營養不良
...報告了典型的傳代家系。1967年Kintworth證實本病是澱粉樣變性病（amyloidosis）中只限於角膜發病的一種遺傳變異。目前已發現有Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、ⅢA、Ⅳ5個臨牀類型，其中Ⅰ型臨牀較常見，國內已有不少病例報告。胡誕寧綜合國內已...
疾病；眼科；角膜病；角膜變性與營養不良；角膜營養不良 -
遺傳性運動失調性多發性神經炎
...爲常染色體隱性遺傳性疾病。主要臨牀表現爲視網膜色素變性，視力下降，視野縮小，晶狀體混濁等眼部表現和周圍神經損害以及小腦變性症狀等。亦可有多個內臟受損的表現。本病幼兒、少年及青年人均可發病，常於20歲前後...
疾病；神經內科 -
Gerstmann-Straussler-Scheinker綜合徵
...晚期癡呆。病程平均爲5年。腦病理澱粉樣斑塊比海綿樣變性嚴重。病因是朊蛋白基因突變。疾病描述：Gerstmann－Straussler－Scheinker（GSS）綜合徵是朊蛋白引起的家族性神經變性疾病，爲常染色體顯性遺傳。病變爲小腦、大腦和基...
疾病；神經內科 -
老年人Shy-Drager 綜合徵
...少見的、病因未明的、發生於中老年人的進行性神經系統變性病，主要特徵爲逐漸發展的發作性暈厥、體位性低血壓、性功能障礙、無汗等自主神經功能異常和運動功能障礙等。多在50～60歲發病，男女受累基本均等。臨牀表現...
疾病；老年病科 -
周圍性面癱
...病理生理：任何原因的損害據可引起神經傳導阻滯與瓦勒變性，依其程度可分爲：1、神經失用爲輕度損傷引起的神經傳導阻滯，無軸索變性，無髓鞘與神經纖維中斷，肌肉癱瘓而不萎縮，去除病因後短期內能完全恢復。2、軸索...
疾病；耳鼻喉科