Winter前路和後路凸側半骨骺阻滯融合術
...較銳而僵硬的短段側彎無效。75%的先天性脊柱側彎是進展型的,手術是最根本的治療方法。手術方法主要包括:無或有器械矯形固定的後路融合術、前後路聯合融合術、前後路聯合凸側半骨骺阻滯術以及半椎體切除術。適應症:...
小兒外科手術;脊柱的手術;先天性脊柱側彎的手術;手術營養不良臨牀路徑(2017年縣醫院適用版)
...復。:無(十)出院標準。:明確診斷,排除其他疾病。症狀消失或減輕。(十一)變異及原因分析。:1.臨牀症狀改善不明顯,調整治療方案,導致住院時間延長。2.合併其他疾病,導致住院時間延長。3.明確導致營養不良的原...
臨牀路徑;2017年版臨牀路徑;消化科臨牀路徑;縣醫院版臨牀路徑多發性內分泌腺瘤病臨牀路徑(2017年版)
...並功能亢進。慢性病程、起病隱匿、早期臨牀症狀常不典型。因涉及腺體分泌的多種激素或生物活性物質,因此臨牀表現複雜多樣。根據其不同的基本病變,臨牀上主要分爲兩大類,MEN1和MEN2。MEN1常見病變包括:甲狀旁腺功能亢...
臨牀路徑;2017年版臨牀路徑;內分泌科臨牀路徑遺傳性運動失調性多發性神經炎
...部症狀患者可表現爲夜盲,視野縮小,這主要是由於非典型性色素沉着性視網膜炎所致,亦有表現爲瞳孔縮小,對光反射或調節反射障礙。部分病人可有白內障。2.神經系統症狀神經系統症狀主要爲慢性進行性多發性周圍神經病...
疾病;神經內科次發性骨骺骨軟骨病
...償性前凸,病變段棘或有輕度壓縮,但無椎旁肌痙攣。(4)X線片顯示多個相鄰椎體前緣變窄,密度增高、椎間隙窄,有時可見椎體前方有橫形的徵象。(5)本病有自限性,但病變停止發展,症狀消失後圓背畸形不會消失。疾病...
疾病;普通外科風溼性多發性肌痛
...些定義還包括小劑量糖皮質激素如10mg/d潑尼松可迅速緩解症狀等。除鉅細胞動脈炎(giantcellarteritis,GCA)外,如果存在其他特定疾病如類風溼關節炎、慢性感染、多發性肌炎或惡性腫瘤等可排除風溼性多肌痛的診斷。風溼性多肌...
疾病;風溼科;瀰漫性結締組織病;炎性肌病營養障礙性多發性神經病
...下運動神經元癱瘓和(或)自主神經障礙爲特徵。多數患者症狀明顯,主訴無力、感覺異常和疼痛,通常起病隱襲、進展緩慢,偶在數天內迅速加重。症狀多始於肢體遠端,不經治療可緩慢累及近端,下肢症狀通常較上肢出現早且...
疾病;神經內科多發性骨髓瘤
...抑制,從而引起廣泛骨質破壞、反覆感染、貧血、高鈣血症、高黏滯綜合徵、腎功能不全等一系列臨牀表現並導致不良後果。具有合成和分泌免疫球蛋白的漿細胞發生惡變,大量單克隆免疫球蛋白(IgC、IgA、IgD、IgM或IgE)或凝溶...
皮膚科疾病;皮膚淋巴網狀組織腫瘤及白血病;皮膚B細胞淋巴瘤;腫瘤科;皮膚腫瘤;血液科;白細胞疾病;血液系統疾病;疾病子宮發育不良
...酚0.25mg或0.625mg妊馬雌酮,連服20日,第16日始服甲羥孕酮4mg,每日2次,連用5日,共服4-6個週期。特別提示凡屬子宮發育不良者,可適當增加肉食類飲食。在發育期切莫盲目節食減肥,特別是發育期瘦弱的女子更是如此。因爲過...
疾病;婦產科多發性骨骺發育不良
拼音:duōfāxìnggǔhóufāyùbúliáng英文:multipleepiphysialdysplasia概述:多發生骨骺發育不良(multipleepiphysialdysplasia)又稱Catel病,是一種臨牀上少見的骨發育不良,爲常染色體顯性遺傳性疾病。有家族性,但其遺傳變異性大,即使在...
疾病;骨科;先天性發育性及遺傳性疾病;幹骺端發育不良