農業生物基因工程安全管理實施辦法
...商品化生產前,應當在遺傳工程體及其產品安全性評價的基礎上,確定安全等級,制定相應的安全控制措施。第三章申報和審批第九條從事基因工程工作的單位應當根據基因工程工作的安全等級,分類分級申報,經審查批准後方...
法規文件化妝品標識管理規定
...工企業的名稱和分裝者的名稱及地址,並註明分裝字樣。第十條化妝品標識應當清晰地標註化妝品的生產日期和保質期或者生產批號和限期使用日期。第十一條化妝品標識應當標註淨含量。淨含量的標註依照《定量包裝商品計量...
法規文件;管理辦法職業衛生技術服務機構管理辦法
...職業衛生技術服務機構的資質審定提供了組織保證和技術基礎。二、起草經過2000年5月12日,受衛生部衛生法制與監督司的委託,由中國預科院勞衛所、環境衛生與衛生工程研究所、北京衛生法學會、北京市疾病預防控制中心、...
法規文件醫院感染暴發報告及處置管理規範
...醫院感染暴發事件進行調查和業務指導。第三章報告程序第十條醫院發現以下情形時,應當於12小時內向所在地縣級衛生行政部門報告,並同時向所在地疾病預防控制機構報告。(一)5例以上疑似醫院感染暴發;(二)3例以上...
法規文件基層醫療衛生機構財務制度
...適宜設備、適宜技術和國家基本藥物,覈定任務和收支的基礎上,採取定項定額或績效考覈等方式覈定補助,具體項目和標準由地方財政部門會同主管部門根據政府衛生投入政策的有關規定確定。有條件的地區可探索對基層醫療...
法規文件藥品流通監督管理辦法
...品,不得銷售本企業受委託生產的或者他人生產的藥品。第十條藥品生產企業、藥品批發企業銷售藥品時,應當提供下列資料:(一)加蓋本企業原印章的《藥品生產許可證》或《藥品經營許可證》和營業執照的複印件;(二)...
法規文件非醫用加速器放射衛生管理辦法
...應急、通風等放射安全裝置;放射防護監測儀器設備等。第十條加速器的安全聯鎖系統應有多重聯鎖裝置,並做到在部分聯鎖裝置發生故障時其餘的安全聯鎖裝置仍能保證安全。第十一條當加速器裝置可能產生中子和感生放射性...
法規文件衛生監督信息報告管理規定(2011年修訂版)
...心進行交換完成信息報告工作。衛生部另有規定的除外。第十條報告衛生監督個案信息時,報告人應當在該信息產生後的5個工作日內按要求錄入系統,由本機構審覈人員在5個工作日內完成審覈後上報;未通過審覈的信息,應當在...
法規文件甘肅省食品藥品監督管理局醫療器械經營管理規定
...筆)血、尿、便測試紙(條、卡、筆)Ⅱ6841醫用化驗和基礎設備器具血液化驗設備與器具採血針(手指,家庭自測用)Ⅱ6846植入材料和人工器官器官輔助裝置助聽器Ⅱ6854手術室、急救室、診療室設備及器具醫用制氣設備家用制...
法規文件;醫療器械計劃生育系統統計調查管理辦法
...間的邏輯關係應當明確,各項指標要有相應的計量單位。第十條每張報表的指標項目數一般不超過20項,且橫向排列。第十一條各類報表、調查問卷指標的計量單位和編碼,應當按照國家標準或部頒標準確定。沒有頒佈標準的...
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