先天性小耳及外耳道閉鎖
...疾病概述:先天性小耳及外耳道閉鎖常合併發生,系胚胎發育過程中第一,第二鰓弓或第一鰓溝發育不全所致,可伴有第一咽囊發育不全所引起的咽鼓管、鼓室或乳突畸形。分型:第一型:耳廓較正常爲小,外耳道及鼓膜存在,...
疾病;耳鼻喉科妊娠合併心房間隔缺損
...悶、乏力等。嚴重者從嬰幼兒時期頻發呼吸道感染,甚至發育差。患者無發紺,但肺動脈高壓等情況下右向左分流達一定程度時可出現發紺。本病可發生陣發性室上性心動過速、心房顫動等心律失常。疾病描述妊娠合併先天性心...
疾病;婦產科進行性骨幹發育不良
...gǔgànfāyùbúliáng英文:Engelmann’sdisease概述:進行性骨幹發育不良(progressivediaphysialdysplasia,PDD)又稱增殖性骨膜炎、對稱性硬化性厚骨症、Engelmann病或Camurati-Engelmann病。本病由Camurati(1922)和Engelmann(1927)分別報道而得名,...
內分泌科;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病;骨科疾病;先天性發育性及遺傳性疾病;骨發育不良;疾病排尿反射
...射活動。幼兒排尿的抑制作用較弱,因爲幼兒的大腦機能發育尚未完善,對下級排尿中樞的抑制能力較弱,所以幼兒排尿次數多,且易發生遺尿現象。
生物學;生理學鋅缺乏病
...andaS.Prasad等報告“伊朗鄉村病”,有身材矮小、生殖器官發育不良、缺鐵性肝脾大、精神不振、嗜上等症,鋅治療有良效。其後,在埃及發現類似病例。發達國家也陸續有鋅營養缺乏經實驗證實的報道,並發現鋅劑治療腸病性肢...
疾病垂體性矮小病
...侏儒症係指青春期以前垂體前葉生長激素缺乏所致的生長發育障礙。臨牀上分爲特發性和繼發性,以前者爲多,佔全部垂體性侏儒症的60-70%,後者因下丘腦-垂體的器質性病變所致,主要有顱咽管瘤、松果體瘤等。在國...
疾病家族性抗維生素D 佝僂病
...狀,但病情輕者多被忽視,身高多正常,也有病兒因生長發育障礙致身材矮小。嚴重病例如兒童在6歲左右可出現典型的活動性佝僂病、表現爲嚴重骨骼畸形、侏儒症、劇烈骨痛,有些病人可因骨骼疼痛及至不能行走。患者可發...
疾病;腎臟內科垂體性侏儒症
...儒症患兒出生時身長、體重往往正常,數月後纔開始生長發育延緩,但常不被發覺,多在2~3歲後和同齡兒童的差別愈見顯着,患者至青春期,性器官不發育,第二性徵缺如。男性生殖器小,與幼兒相似,睾丸細小,多伴有隱睾...
疾病;內分泌科Argyll Robertson氏綜合徵
...之中間神經元附近病變有關。臨牀表現:①視網膜對光有感受性,即視網膜和視神經無異常;②瞳孔小;③瞳孔對光反射消失;④調節反射正常;⑤毒扁豆鹼滴眼可引起縮瞳,而阿托品滴眼擴瞳不完全;⑥瞳孔形態異常(不正圓...
疾病進行性骨幹發育異常
概述:進行性骨幹發育不良(progressivediaphysialdysplasia,PDD)又稱增殖性骨膜炎、對稱性硬化性厚骨症、Engelmann病或Camurati-Engelmann病。本病由Camurati(1922)和Engelmann(1927)分別報道而得名,爲常染色體顯性遺傳性骨病。本病以全...