腎臟良性多房性囊瘤
...兒型)多囊腎(autosomalrecessivepolycystickidneydisease,ARPKD),發病於嬰兒期,臨牀較罕見;常染色體顯性遺傳型(成年型)多囊腎(autosomaldominantpolycystickidneydisease,ADPKD),常於青中年時期被發現,也可在任何年齡發病,爲多囊腎的常...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;腎畸形原發性小腸潰瘍
...、感染、創傷、營養不良和激素分泌紊亂都曾經被考慮爲發病原因,但尚無定論。20世紀60年代的一項回顧性調查資料顯示,半數以上患者有服用噻嗪類利尿藥和氯化鉀病史。動物實驗中,小腸局部受刺激可引起發病。給猴每天...
疾病;消化內科巴彬斯基徵
...腦出血(cerebralhaemorrhage)多有高血壓病史,常在50~60歲發病,體力活動或情緒激動時突然起病,發展迅速,早期有頭痛、嘔吐等顱內壓增高徵象,意識障礙,伴有腦膜刺激徵及偏癱、失語等腦局部症狀,病情加重可出現昏迷,...
疾病骨纖維肉瘤
...數的1.82%,佔骨惡性腫瘤的6.58%。男女患者之比爲1.8∶1,發病年齡多在11~20歲(20.99%)。多見於股骨和脛骨,其次爲骨盆、肱骨和頜骨。骨纖維肉瘤的病因:病因不詳。發病機制:大體檢查:骨纖維肉瘤是一種破壞性、浸潤性病...
疾病;腫瘤科;骨腫瘤;惡性骨腫瘤結締組織腫瘤雙側腎發育不全綜合徵
...兒型)多囊腎(autosomalrecessivepolycystickidneydisease,ARPKD),發病於嬰兒期,臨牀較罕見;常染色體顯性遺傳型(成年型)多囊腎(autosomaldominantpolycystickidneydisease,ADPKD),常於青中年時期被發現,也可在任何年齡發病,爲多囊腎的常...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;腎畸形先天性先天性腎囊腫瘤病
...兒型)多囊腎(autosomalrecessivepolycystickidneydisease,ARPKD),發病於嬰兒期,臨牀較罕見;常染色體顯性遺傳型(成年型)多囊腎(autosomaldominantpolycystickidneydisease,ADPKD),常於青中年時期被發現,也可在任何年齡發病,爲多囊腎的常...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;腎畸形原發性高血壓
拼音:yuánfāxìnggāoxuèyā英文:primaryhypertension疾病別名原發性高血壓病,essentialhypertension疾病代碼ICD:I10疾病分類心血管內科疾病概述原發性高血壓是指以體循環動脈壓增高爲特徵的臨牀綜合徵。長期高血壓可影響心、腦、腎等...
疾病;心血管內科副腫瘤性脊髓病
...生。亞急性運動神經元病:起病較晚,多在40~50歲以後發病,病程較長,進展緩慢,其病情進展與自身的腫瘤進展並不一致。多伴發有霍奇金病或其他惡性淋巴瘤。其主要的臨牀表現爲亞急性進行性雙下肢無力,並不伴有疼痛...
疾病繼發性血小板增多症
...常罕見,即可診斷。治療繼發性血小板增多症時應針對原發病。原發病得到有效治療後血小板常恢復正常。繼發性血小板增多症的預後主要取決於原發病,繼發性血小板增多症一般對預後不產生重要影響。疾病名稱:繼發性血小...
疾病;血液科;出血和血栓性疾病腎性失鎂
...等,均可使尿鎂增多。病理生理本病系多種病因所致,故發病機制尚未闡明。一般認爲與遺傳有關的腎性失鎂爲多基因缺陷所致腎小管功能障礙,而繼發性原因所引起的腎性失鎂,其發病機制可因其根底病不同而各異。如醛固酮...
疾病;腎臟內科