阿苯達唑片
...類白色片或薄膜衣片。【藥理毒理】本品系苯並咪唑類衍生物,其在體內迅速代謝爲亞碸、碸醇和2-胺碸醇。對腸道線蟲選擇性及不可逆性地抑制寄生蟲腸壁細胞胞漿微管系統的聚合,阻斷其對多種營養和葡萄糖的攝取吸收,導...
藥品說明書阿苯達唑顆粒
...】本品爲淡黃色顆粒。【藥理毒理】本品系苯並咪唑類衍生物,其在體內迅速代謝爲亞碸、碸醇和2-胺碸醇。對腸道線蟲選擇性及不可逆性地抑制寄生蟲腸壁細胞胞漿微管系統的聚合,阻斷其對多種營養和葡萄糖的攝取吸收,導...
藥品說明書阿苯達唑膠囊
...爲白色或類白色粉末。【藥理毒理】本品系苯並咪唑類衍生物,其在體內迅速代謝爲亞碸、碸醇和2-胺碸醇。對腸道線蟲選擇性及不可逆性地抑制寄生蟲腸壁細胞胞漿微管系統的聚合,阻斷其對多種營養和葡萄糖的攝取吸收,導...
藥品說明書洛伐他汀膠囊
...導致腎功能衰竭,但較罕見。本品與免疫抑制劑、葉酸衍生物、煙酸、吉非羅齊、紅黴素等合用可增加肌病發生的危險。5.有報道發生過肝炎、胰腺炎及過敏反應如血管神經性水腫。【禁忌】1.洛伐他汀過敏的患者禁用。對其...
藥品說明書善存液
...B6(含吡哆辛82.27%)0.163毫克維生素B120.4微克維生素C4毫克生物素20微克煙酰胺1.334毫克泛醇(1g泛醇相當於0.936泛酸)0.712毫克碘化鉀(含碘76.45%)13.1微克鉬酸鈉4.2微克葡萄糖酸鋅1.394毫克葡萄糖酸亞鐵5.182毫克三氯化鉻8.6微克二氧...
藥品說明書苯溴馬隆膠囊
...【性狀】本品爲膠囊劑。【藥理毒理】本品屬苯駢呋喃衍生物,爲促尿酸排泄藥,作用機制主要是通過抑制腎小管對尿酸的重吸收,從而降低血中尿酸濃度。【藥代動力學】健康成人口服50mg,約2~3小時後達血藥濃度峯值,4~5...
藥品說明書溴吡斯的明片
...但維持時間較久。【藥代動力學】口服後胃腸道吸收差,生物利用度約爲11.5%-18。9%。健康志願者口服60mg後達峯時間爲1-5小時,半衰期約爲3.3小時,可被血漿膽鹼酯酶水解,也在肝臟代謝,可進入胎盤,但不易進入中樞神經系統。本品主...
藥品說明書地高辛注射液
...etoclopramide,Maxolon滅吐靈)因促進腸道運動而減少地高辛的生物利用度約25%。普魯本辛因抑制腸道蠕動而提高地高辛生物利用度約25%。【藥物過量】若地高辛血藥濃度爲﹥2.0~2.5ng/ml,應警惕地高辛藥物過量或毒性反應。患者在2~...
藥品說明書多維元素片(29)
...克碘150微克維生素B126微克鉻25微克維生素K125微克鉬25微克生物素30微克硒25微克葉酸400微克鎳5微克煙酰胺20毫克錫10微克泛酸10毫克硅10微克鈣162毫克釩10微克磷125毫克輔料爲:【性狀】【作用類別】本品爲維生素及礦物質類非處方...
藥品說明書鹽酸莫索尼定片
...力學】本品口服吸收較快,0.3~1小時血藥濃度達峯值,生物利用度約爲88%。本品沒有首過效應,58%~60%的原型化合物經腎臟排泄,只有小於2%的藥物經糞便排泄。小於15%的藥物在體內代謝,主要產物爲4,5-脫氧莫索尼定和胍基衍...
藥品說明書