遊離三碘甲狀腺原氨酸
...etriiodothyronine;FT3概述:具有生物活性的遊離三碘甲狀腺原氨酸約佔三碘甲狀腺原氨酸量的0.3%。遊離三碘甲狀腺原氨酸能透過細胞膜進入組織細胞,發揮生理效應,其濃度既與組織中三碘甲狀腺原氨酸濃度一致,也與機體的代謝...
化驗及醫學檢查;激素類測定;甲狀腺激素測定血清天冬氨酸轉氨酶同工酶
...氨酶同工酶的測定原理:(1)比色法:AST催化基質中的L-天門冬氨酸和α-酮戊二酸,生成谷氨酸和草酰乙酸,後者脫羧生成丙酮酸,再與NDPH作用生成苯腙,在鹼性條件下顯棕色。(2)連續監測法:AST催化的反應生成草酰乙酸,...
血液生化檢查;化驗及醫學檢查;酶類測定組蛋白
...時以魚精蛋白取代組蛋白。從氨基酸組成來看,多數是賴氨酸和精氨酸,芳香族氨基酸和含硫氨基酸較少。締合作用強。一般認爲由以下5種分子構成(因細胞核的種類不同,有時可更多些):F1或Ⅰ(高賴氨酸,丙氨酸型),F2b...
生物學亞香棒蟲草
...terol),糖,氨基酸,生物鹼及有機酸。氨基酸主要包括:天冬氨酸(asparticacid),蘇氨酸(threonine),絲氨酸(serine),谷氨酸(glutamicacid),脯氨酸(proline),甘氨酸(glycine),纈氨酸(valine),蛋氨酸(methionine),丙氨酸(alanine),異亮氨酸(isoleuc...
中醫學;中藥學;中藥材醋酸去氨加壓素
...解,作爲供試品溶液;另取酪氨酸、苯丙氨酸、谷氨酸、天冬氨酸、胱氨酸、脯氨酸、精氨酸及甘氨酸對照品,製成與供試品中各氨基酸相當的濃度,作爲對照品溶液。照適宜的氨基酸分析方法測定。以苯丙氨酸、谷氨酸、天冬...
多肽類抗生素Fanconi綜合徵
...發於遺傳性疾病與繼發於後天獲得性疾病。前者包括:胱氨酸儲積病、酪氨酸血癥Ⅰ型、糖原貯積病ⅠⅠ型、半乳糖血症、遺傳性果糖不耐受、細胞色素C氧化酶缺乏症、Wilson病、Lowe綜合徵、遺傳性成骨不全、Alport綜合徵、先天...
疾病;腎內科;腎小管疾病多種腎小管功能障礙性疾病
...發於遺傳性疾病與繼發於後天獲得性疾病。前者包括:胱氨酸儲積病、酪氨酸血癥Ⅰ型、糖原貯積病ⅠⅠ型、半乳糖血症、遺傳性果糖不耐受、細胞色素C氧化酶缺乏症、Wilson病、Lowe綜合徵、遺傳性成骨不全、Alport綜合徵、先天...
疾病;腎內科;腎小管疾病凡科尼綜合徵
...發於遺傳性疾病與繼發於後天獲得性疾病。前者包括:胱氨酸儲積病、酪氨酸血癥Ⅰ型、糖原貯積病ⅠⅠ型、半乳糖血症、遺傳性果糖不耐受、細胞色素C氧化酶缺乏症、Wilson病、Lowe綜合徵、遺傳性成骨不全、Alport綜合徵、先天...
疾病;腎內科;腎小管疾病範科尼綜合症
...發於遺傳性疾病與繼發於後天獲得性疾病。前者包括:胱氨酸儲積病、酪氨酸血癥Ⅰ型、糖原貯積病ⅠⅠ型、半乳糖血症、遺傳性果糖不耐受、細胞色素C氧化酶缺乏症、Wilson病、Lowe綜合徵、遺傳性成骨不全、Alport綜合徵、先天...
疾病;腎內科;腎小管疾病範科尼綜合徵
...發於遺傳性疾病與繼發於後天獲得性疾病。前者包括:胱氨酸儲積病、酪氨酸血癥Ⅰ型、糖原貯積病ⅠⅠ型、半乳糖血症、遺傳性果糖不耐受、細胞色素C氧化酶缺乏症、Wilson病、Lowe綜合徵、遺傳性成骨不全、Alport綜合徵、先天...
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