端粒
...的長度在2kb到20kb之間。端粒的重複序列不是在染色體DNA複製時連續合成的,而是由端粒酶(telomerase)合成後添加到染色體的末端。端粒酶最早是在四膜蟲(Tetrahymena)中發現的。1985年,Blackbaurn和Greider發現人工合成四膜蟲端粒的DNA片...
成套病毒目
...因組爲不分段的線形正義單鏈RNA;基因組從5’→3’包含複製酶基因和結構蛋白基因,其它非結構蛋白基因數量可變,它們可位於複製酶下游的不同位置;3’共有末端嵌套4組或更多組的亞基因組mRNA;基因組RNA可作爲mRNA翻譯出復...
生物學;病毒乙型野田村病毒屬
...爲40×103,後者可能是前者的加工形式。病毒在細胞質中複製,感染細胞中含有三分子正鏈RNA,RNA3是亞基因組RNA,相對分子質量爲0.13×106(0.4kb),不包埋在粒子中。RNA編碼蛋白1a(相對分子質量爲110×103,RNAb編碼CP:2a(相對分...
生物學;病毒肉與肉製品衛生管理辦法
...定需要進行無害化處理的肉,必須按要求在指定地點進行複製加工,並與正常加工嚴格分開。第九條複製加工不得在露天進行,在加工過程中,原料、半成品、成品均不得直接接觸地面和相互混雜。加工中使用的容器、用具等,...
法規文件心肌缺血和心肌梗塞動物模型
...héxīnjīgěngsāidòngwùmóxíng心肌缺血和心肌梗塞動物模型複製動物心肌缺血和心肌梗塞模型的方法有結紮冠狀動脈法,有的結紮左旋冠脈,但多數是結紮左前降冠脈,鑑於結紮冠狀動脈主幹死亡率高,故亦有使用多處結紮的方法...
醫學;動物模型光滑噬菌體科
...致A蛋白的切割和RNA從病毒粒子的釋放。感染RNA編碼一個複製酶,它與四個宿主蛋白(核糖體蛋白S、EF-Tu、EF-Ts和一個宿主因子)形成活性的複製酶同源酶,這個酶合成自由負鏈,作爲正鏈合成的模板。複製晚期,殼蛋白作爲複製...
生物學;病毒乙型肝炎e抗體
...驗結果臨牀意義:當HBeAg轉陰,伴有HBeAb轉陽者常提示HBV複製停止或明顯減弱,傳染性並較弱,是急性乙肝病情好轉,預後良好的徵象。但pre-C區基因變異可產生HBeAg陰轉的HBV感染,HBeAb可呈陽性,病毒仍複製活躍,病變可持續進...
化驗及醫學檢查;血清學檢查;病毒的血清學檢查大腸桿菌λ噬菌體
...並由宿主細胞連接酶將兩鏈的缺口封閉。然後噬菌體進行複製、轉錄或整合。如在離體條件下,用DNA聚合酶將此單鏈的黏性末端補平成雙鏈,則DNA失去其生物活性,不再有複製和整合到宿主染色體建立溶原性的能力。λ噬菌體基...
生物學;病毒菸草花葉病毒
...細胞的細胞質中,其編碼合成的126kD蛋白和183kD蛋白作爲複製酶直接參與了這些RNA的合成,其中由TMV複製酶催化合成的1.5kb和0.7kb亞基因組RNA可分別編碼合成30kD運動蛋白和17.5kD的外殼蛋白,另外還有一種3kb的亞基因組RNA。TMV粒子或...
生物學;病毒Mu樣噬菌體屬
...DNA可變序列,能整合到宿主染色質的任何位點,由於其DNA複製和轉座模式的獨特性,可產生廣泛的突變。整合是裂解和溶原發育所必需。Mu樣噬菌體屬病毒粒子有20面體的頭,直徑約60nm,尾的大小爲120×18nm,由基板和6個短尾絲提...
生物學;病毒