依地普侖
...名:依地普侖;Lexapro分類:神經系統藥物抗抑鬱藥物5-羥色胺再攝取抑制藥劑型:1.5mg;10mg;20mg。2.口服液:5mg/5ml(240ml)。依他普侖的藥理作用:依他普侖是選擇性5-羥色胺(5-HT)抑制劑,是抗抑鬱藥西酞普蘭的衍生物(S-西...
鋰鹽
...質的再攝取,使突觸後膜受體敏感性降低,增加腦內5-羥色胺合成。口服易吸收,不與血漿蛋白結合。體內的排泄速度個體差異很大。治療躁狂症時,治療量與中毒量比較接近。大於1.5mmol/L,出現輕度毒性反應;大於2mmol/L,有嚴...
哌吡庚啶
...細胞上的H1受體結合而競爭性抑制組胺活性、並有抗5-羥色胺、抗膽鹼及鎮靜作用。阿扎他定的藥代動力學:口服易吸收,4h後達血中峯值濃度,血漿半衰期爲9h,5天內有50%從尿中排除,20%藥物以原形排泄。阿扎他定的適應證:用...
吲哚布洛芬
...劑:200mg。吲哚布芬的藥理作用:吲哚布芬抑制ADP,5-羥色胺、血小板因子4,β-凝血球蛋白等血小板因子的釋放而起抗小板聚集的作用。吲哚布芬不影響血凝固的血漿參數,只延長出血時間,因而在達到治療目的後停藥可迅速恢...
Ns-16895
...質的再攝取,使突觸後膜受體敏感性降低,增加腦內5-羥色胺合成。口服易吸收,不與血漿蛋白結合。體內的排泄速度個體差異很大。治療躁狂症時,治療量與中毒量比較接近。大於1.5mmol/L,出現輕度毒性反應;大於2mmol/L,有嚴...
急性乙醇中毒所致的精神障礙
...用仍需進一步積累資料。作用於去甲腎上腺素能和5一羥色胺能系統的戒酒藥物還處於研製階段。2、對症治療針對患者出現的焦慮緊張和失眠症狀,可用抗焦慮藥,如安定、甲基三唑氯安定、安泰樂等對症處理,宜給予能控制戒...
疾病;精神科氮他定 氮他叮
...細胞上的H1受體結合而競爭性抑制組胺活性、並有抗5-羥色胺、抗膽鹼及鎮靜作用。阿扎他定的藥代動力學:口服易吸收,4h後達血中峯值濃度,血漿半衰期爲9h,5天內有50%從尿中排除,20%藥物以原形排泄。阿扎他定的適應證:用...
精索靜脈曲張
...腎上腺和腎臟分泌的代謝產物如類固醇、兒茶酚胺、5-羥色胺等帶到睾丸,固醇類可抑制精子發生,兒茶酚胺可使睾丸慢性中毒,5-羥色胺可引起血管收縮,引起不成熟精子過早脫落,引起男性不育。4.上述因素也能影響睾丸間質...
泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;男性生殖系先天性畸形;疾病吲哚布芬
...劑:200mg。吲哚布芬的藥理作用:吲哚布芬抑制ADP,5-羥色胺、血小板因子4,β-凝血球蛋白等血小板因子的釋放而起抗小板聚集的作用。吲哚布芬不影響血凝固的血漿參數,只延長出血時間,因而在達到治療目的後停藥可迅速恢...
血液系統藥物;促凝血藥;藥物碳酸鋰
...質的再攝取,使突觸後膜受體敏感性降低,增加腦內5-羥色胺合成。口服易吸收,不與血漿蛋白結合。體內的排泄速度個體差異很大。治療躁狂症時,治療量與中毒量比較接近。大於1.5mmol/L,出現輕度毒性反應;大於2mmol/L,有嚴...
神經系統藥物;抗躁狂藥;藥物