-
醫療機構製劑註冊管理辦法（試行）
...zhìjìzhùcèguǎnlǐbànfǎ（shìxíng）2005年3月22日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過，自2005年8月1日起施行。第一章總則第一條爲加強醫療機構製劑的管理，規範醫療機構製劑的申報與審批，根據《中華人民共和國藥品管理...
法規文件 -
吉林省藥品和醫療器械行政處罰委託辦法
...ěngyàopǐnhéyīliáoqìxièxíngzhèngchùfáwěituōbànfǎ《吉林省藥品和醫療器械行政處罰委託辦法》於2010年6月21日由省政府第5次常務會議討論通過，2010年7月18日吉林省人民政府令第213號公佈，自2010年9月1日起實施。吉林省藥品和醫療...
法規文件 -
咖啡因管理規定
...、工業生產和出口需要，防止流入非法渠道，根據《精神藥品管理辦法》，制定本規定。第二條咖啡因屬第一類精神藥品，國家對其實行特殊管理。第三條國家藥品監督管理局負責對全國咖啡因生產、經營、使用以及進出口進行...
法規文件 -
藥品醫療器械飛行檢查辦法
拼音：yàopǐnyīliáoqìxièfēixíngjiǎnchábànfǎ基本信息：《藥品醫療器械飛行檢查辦法》由國家食品藥品監督管理總局於2015年6月29日（國家食品藥品監督管理總局令第14號）發佈，自2015年9月1日起施行。《藥品醫療器械飛行檢查辦...
部門規章；藥品；醫療器械 -
食品藥品行政處罰程序規定
拼音：shípǐnyàopǐnxíngzhèngchùfáchéngxùguīdìng《食品藥品行政處罰程序規定》於2014年3月14日經國家食品藥品監督管理總局局務會議審議通過，由國家食品藥品監督管理總局於2014年4月28日（國家食品藥品監督管理總局令第3號）...
部門規章 -
GMP
概述：藥品生產質量管理規範（GoodManufacturePractices，GMP）是保證藥品依照質量標準穩定地生產並進行質量控制的體系，實施GMP旨在降低藥品生產過程中通過成品檢驗不可能去除的風險，這些風險主要包括：產品意外污染，危害人...
法規文件 -
鼓勵仿製藥品目錄
拼音：gǔlìfǎngzhìyàopǐnmùlù第一批鼓勵仿製藥品目錄（2019年9月17日發佈）：發佈通知：關於印發第一批鼓勵仿製藥品目錄的通知國衛辦藥政函〔2019〕744號各省、自治區、直轄市及新疆生產建設兵團衛生健康委、科技廳（科委...
詞條；仿製藥 -
流行性腮腺炎
...本病的作用。恢復期病人的血液及其免疫球蛋白或特異性高價免疫球蛋白可能有用，但來源困難，不易獲得，且用後保護時間短，僅2～3周，故使用不多，其效果尚待進一步研究。流行性腮腺炎的預後：流行性腮腺炎預後多良好...
中醫學；鍼灸學；傳染病；疾病；口腔疾病；腮腺炎；中醫常見病；常見病鍼灸治療；常見病耳針療法；常見病艾灸療法；常見病燈火灸療法 -
進口藥材管理辦法（試行）
...進口藥材管理辦法（試行）》於2005年10月21日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過，自2006年2月1日起施行。第一章總則第一條爲加強進口藥材監督管理，保證進口藥材質量，根據《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人...
法規文件 -
藥品生產質量管理規範（1998年修訂）
...：yàopǐnshēngchǎnzhìliàngguǎnlǐguīfàn（1998niánxiūdìng）《藥品生產質量管理規範（1998年修訂）》於1999年3月18日經國家藥品監督管理局局務會審議通過，自1999年8月1日起施行。藥品生產質量管理規範（1998年修訂）第一章總則：第...
法規文件