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嗎叮啉
...白色結晶性粉末，無臭，無味。是作用較強的多巴胺受體拮抗劑，通過鬆弛肌間神經叢的突觸後膽鹼能神經元，對多巴胺起抑制作用，不易透過血腦脊液屏障。用於治療各種原因引起的噁心、嘔吐。本藥易吸收，主要在肝臟代謝...
消化系統藥物；止吐及催吐藥物；胃促動力藥；西藥中毒；代謝用藥；解痙制酸藥 -
丙哌雙苯醚酮
...白色結晶性粉末，無臭，無味。是作用較強的多巴胺受體拮抗劑，通過鬆弛肌間神經叢的突觸後膽鹼能神經元，對多巴胺起抑制作用，不易透過血腦脊液屏障。用於治療各種原因引起的噁心、嘔吐。本藥易吸收，主要在肝臟代謝...
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齊拉西酮
...中等（Ki=47nM）。2.齊拉西酮對多巴胺D2，5-HT2A，5-HT1D具有拮抗作用，對5-HT1A受體起激動作用。齊拉西酮抑制突觸對5-HT和去甲腎上腺上腺上腺素的再攝取。3.齊拉西酮的作用機制尚未完全弄清。目前認爲可能通過對多巴胺和5-HT2的...
神經系統藥物；抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物；其他抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物；藥物 -
急性糜爛出血性胃炎
...或複方谷氨醯胺（麥滋林-S）顆粒等黏膜保護藥。H2受體拮抗藥：輕者可口服H2受體拮抗藥，如西咪替丁1.0～1.2g/d，分4次口服；雷尼替丁300mg/d，分2次口服；法莫替丁40mg/d，分2次口服，重者可靜脈滴注用藥。H2受體拮抗藥可有效抑...
疾病；消化科；胃十二指腸疾病；胃感染與炎症性疾病 -
急性胃黏膜病變
...或複方谷氨醯胺（麥滋林-S）顆粒等黏膜保護藥。H2受體拮抗藥：輕者可口服H2受體拮抗藥，如西咪替丁1.0～1.2g/d，分4次口服；雷尼替丁300mg/d，分2次口服；法莫替丁40mg/d，分2次口服，重者可靜脈滴注用藥。H2受體拮抗藥可有效抑...
疾病；消化科；胃十二指腸疾病；胃感染與炎症性疾病 -
胃得靈
...白色結晶性粉末，無臭，無味。是作用較強的多巴胺受體拮抗劑，通過鬆弛肌間神經叢的突觸後膽鹼能神經元，對多巴胺起抑制作用，不易透過血腦脊液屏障。用於治療各種原因引起的噁心、嘔吐。本藥易吸收，主要在肝臟代謝...
消化系統藥物；止吐及催吐藥物；胃促動力藥；西藥中毒；代謝用藥；解痙制酸藥 -
多潘立酮
...白色結晶性粉末，無臭，無味。是作用較強的多巴胺受體拮抗劑，通過鬆弛肌間神經叢的突觸後膽鹼能神經元，對多巴胺起抑制作用，不易透過血腦脊液屏障。用於治療各種原因引起的噁心、嘔吐。本藥易吸收，主要在肝臟代謝...
消化系統藥物；止吐及催吐藥物；藥物 -
腎血管性高血壓臨牀路徑（2010年版）
...但老年患者可僅有SBP升高；對ACE抑制劑或血管緊張素受體拮抗劑的反應敏感,降壓幅度大；腎動脈狹窄解除後血壓明顯下降或治癒。3.病變側腎發生明顯血流量下降,GFR下降,甚至腎萎縮。4.病變側腎因缺血誘發腎素分泌明顯增加，...
2010年版臨牀路徑；臨牀路徑 -
蘇適
...血管緊張素Ⅱ(AngiotensinⅡ,AngⅡ)受體抑制劑，能特異性地拮抗AT1受體，對AT1的拮抗作用大AT28500倍，通過選擇性地阻斷AngⅡ與AT1受體的結合,抑制血管收縮和醛固酮的釋放,產生降壓作用。本品不抑制ACE、腎素、其它激素受體，也不...
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哌雙咪酮
...白色結晶性粉末，無臭，無味。是作用較強的多巴胺受體拮抗劑，通過鬆弛肌間神經叢的突觸後膽鹼能神經元，對多巴胺起抑制作用，不易透過血腦脊液屏障。用於治療各種原因引起的噁心、嘔吐。本藥易吸收，主要在肝臟代謝...
消化系統藥物；止吐及催吐藥物；胃促動力藥；西藥中毒；代謝用藥；解痙制酸藥