腦內上皮樣瘤
...、耳鳴、耳聾起病。體徵包括面部感覺減退、聽力下降、共濟失調、後組腦神經麻痹,後期可表現爲腦橋小腦角綜合徵。根據其臨牀表現又可分爲以下3種類型。①單純三叉神經痛型:約佔全部顱內表皮樣囊腫的42.9%。此型腫瘤多...
疾病;神經外科;顱內腫瘤;胚胎殘餘組織腫瘤腦內表皮樣囊腫
...、耳鳴、耳聾起病。體徵包括面部感覺減退、聽力下降、共濟失調、後組腦神經麻痹,後期可表現爲腦橋小腦角綜合徵。根據其臨牀表現又可分爲以下3種類型。①單純三叉神經痛型:約佔全部顱內表皮樣囊腫的42.9%。此型腫瘤多...
疾病;神經外科;顱內腫瘤;胚胎殘餘組織腫瘤腦內真性膽脂瘤
...、耳鳴、耳聾起病。體徵包括面部感覺減退、聽力下降、共濟失調、後組腦神經麻痹,後期可表現爲腦橋小腦角綜合徵。根據其臨牀表現又可分爲以下3種類型。①單純三叉神經痛型:約佔全部顱內表皮樣囊腫的42.9%。此型腫瘤多...
疾病;神經外科;顱內腫瘤;胚胎殘餘組織腫瘤CM1黑蒙性白癡
...常,在1歲時即出現精神、運動障礙和神經系統症狀,如共濟失調,步態不穩,運動不協調,抽風,語言障礙,表情淡漠,眼神呆滯及腱反射亢進等,並可隨着病情的發展而逐漸惡化。Ⅱ型除起病較晚外,尚有病程較長,存活年...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常黏多糖貯積症Ⅳ型
...狀,也可給予相應的對症治療。併發症脊髓受壓迫可引起痙攣性截癱及呼吸肌麻痹。預後及預防預後:較好,多能活到成人。多死於心肺功能衰竭。多數病人死於20歲之前。預防:糖原累積病是一組兒童遺傳性糖原代謝紊亂的疾...
疾病;風溼免疫科GBZ76—2024 職業性急性化學物中毒性神經系統疾病診斷標準
...癇持續狀態;d)腦疝;e)出現皮質盲(見附錄A)、小腦性共濟失調、帕金森綜合徵等腦部定位損害臨牀表現,可伴有頭顱影像學或神經電生理相應部位受損改變。6.2急性中毒性脊髓病:6.2.1輕度中毒:出現雙側下肢錐體束徵,且...
詞條;診斷標準;職業病診斷;中華人民共和國國家職業衛生標準;職業衛生標準;衛生標準;神經系統疾病成骨不全症
...不全都是形成Ⅰ型膠原的兩條鏈之一發生突變而引起的正染色體顯性遺傳疾病。21鏈(編碼於第17號染色體)的兩個複製鏈和22鏈(編碼於第7號染色體)的一個複製鏈,構成了一個長約1000個氨基酸且帶有甘氨酸-X-Y的重複,三聯體...
疾病遺傳性感覺神經病
...著,痛覺和溫度覺障礙較觸、__D__?C__壓覺爲重,無感覺性共濟失調,有些病人可表現爲撕裂性疼痛。受累肢體汗液減少或無汗。Ⅱ型:爲常染色體隱性遺傳性疾病,於嬰幼兒期發病,故又稱爲先天性感覺神經病。主要表現爲肢體...
疾病;神經內科CM1家族黑矇性白癡
...常,在1歲時即出現精神、運動障礙和神經系統症狀,如共濟失調,步態不穩,運動不協調,抽風,語言障礙,表情淡漠,眼神呆滯及腱反射亢進等,並可隨着病情的發展而逐漸惡化。Ⅱ型除起病較晚外,尚有病程較長,存活年...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常Bourneville病
...和行爲異常、情緒紊亂和精神異常者。偶尚有肢體癱瘓、共濟失調、不自主動作等症狀。少數病人因室管膜下小結節阻塞腦脊液循環通路而發生腦積水及顱內高壓表現。其他表現:結節性硬化症常合併有其他臟器的腫瘤,如骨腫...
皮膚科疾病;角化和遺傳性皮膚病;遺傳性皮膚病;神經內科;神經皮膚綜合徵;疾病