第二批罕見病目錄
...徵Tumornecrosisfactorreceptorassociatedperiodicsyndrome82腫瘤相關骨軟化症Tumor-inducedosteomalacia83VonHippel-Lindau綜合徵VonHippel-Lindausyndrome84血管性血友病Ⅲ型VonWillebranddiseasetype385華氏巨球蛋白血癥/淋巴漿細胞淋巴瘤Waldenströmmacroglobulinemia/Lymphoplas...
詞條;罕見病MS
...。其中SCD是由於維生素B12缺乏所致;PML是免疫缺陷者少突膠質細胞的病毒感染性疾病;髓鞘形成不良性疾病爲代謝性缺陷,因而分別被列入營養缺乏、病毒感染、遺傳代謝性疾病。明顯脫髓鞘性損害伴有結締組織疾病或僅伴有針...
疾病;眼科;神經眼科學多發性硬化症
...。其中SCD是由於維生素B12缺乏所致;PML是免疫缺陷者少突膠質細胞的病毒感染性疾病;髓鞘形成不良性疾病爲代謝性缺陷,因而分別被列入營養缺乏、病毒感染、遺傳代謝性疾病。明顯脫髓鞘性損害伴有結締組織疾病或僅伴有針...
疾病;眼科;神經眼科學多發性硬化
...。其中SCD是由於維生素B12缺乏所致;PML是免疫缺陷者少突膠質細胞的病毒感染性疾病;髓鞘形成不良性疾病爲代謝性缺陷,因而分別被列入營養缺乏、病毒感染、遺傳代謝性疾病。明顯脫髓鞘性損害伴有結締組織疾病或僅伴有針...
疾病軸周性硬化性腦炎
...。其中SCD是由於維生素B12缺乏所致;PML是免疫缺陷者少突膠質細胞的病毒感染性疾病;髓鞘形成不良性疾病爲代謝性缺陷,因而分別被列入營養缺乏、病毒感染、遺傳代謝性疾病。明顯脫髓鞘性損害伴有結締組織疾病或僅伴有針...
疾病;眼科;神經眼科學杭廷頓病性癡呆
...及額葉及尾狀核,神經細胞喪失以額葉爲最明顯,並伴有膠質細胞形成,基底節明顯萎縮。亨廷頓病性癡呆較爲少見。患病率各家報道不一,估計爲4/10萬~7/10萬人(Folsrein等,1990)。上海市精神病院1956~1982年期間該病佔同期...
疾病;精神科;腦器質性精神障礙;腦退行性病變伴發的精神障礙亨廷頓氏病性癡呆
...及額葉及尾狀核,神經細胞喪失以額葉爲最明顯,並伴有膠質細胞形成,基底節明顯萎縮。亨廷頓病性癡呆較爲少見。患病率各家報道不一,估計爲4/10萬~7/10萬人(Folsrein等,1990)。上海市精神病院1956~1982年期間該病佔同期...
疾病;精神科;腦器質性精神障礙;腦退行性病變伴發的精神障礙室管膜腫瘤
...膜細胞或腦內白質室管膜細胞巢的中樞神經系統腫瘤。在膠質瘤中佔18.2%,男多於女,多見於兒童及青年,約75%位於幕下,幕上僅佔25%。腫瘤大多位於腦室內,少數瘤主體在腦組織內。症狀體徵1.不同類型腫瘤的表現幕下室管膜...
疾病;神經外科亨廷頓病性癡呆
...及額葉及尾狀核,神經細胞喪失以額葉爲最明顯,並伴有膠質細胞形成,基底節明顯萎縮。亨廷頓病性癡呆較爲少見。患病率各家報道不一,估計爲4/10萬~7/10萬人(Folsrein等,1990)。上海市精神病院1956~1982年期間該病佔同期...
疾病;精神科;腦器質性精神障礙;腦退行性病變伴發的精神障礙髓內腫瘤
...膜瘤,約佔全部脊髓腫瘤的20%。各年齡均可發生脊髓髓內膠質瘤,發病高峯在38歲左右,60歲以上者發病少疾病描述:髓內瘤又成脊髓內腫瘤,是脊髓腫瘤中的一類。脊髓內腫瘤主要爲星形細胞瘤及室管膜瘤,約佔全部脊髓腫瘤...
疾病;神經外科