六合氨基酸顆粒
...再生。【藥代動力學】本品在胃腸道吸收良好,可以充分被細胞利用,口服本品後血漿中支鏈氨基酸/芳香簇氨基酸比值可達較高濃度,隨後緩慢下降,6小時血漿中支鏈氨基酸/芳香簇氨基酸比值仍明顯高於用藥前的水平。【適應...
藥品說明書貝諾酯片
...良反應較阿司匹林小,患者易於耐受,口服後在胃腸道不被水解,在腸內吸收並迅速在血中達到有效濃度,特點是很少引起胃腸出血。【適應症】用於感冒或流感引起的發熱、頭痛以及神經痛。【用法用量】口服。成人一次0.5克...
藥品說明書維A酸膠囊
...。【藥代動力學】口服吸收後,可通過肝臟與蛋白結合,被運轉至全身,經膽汁排出,口服1mg/kg後,血藥峯濃度可達0.3~0.5mg/ml。【適應症】用於治療急性早幼粒細胞白血病(APL),並可作爲維持治療藥物。【用法用量】每日40~80m...
藥品說明書硝酸一葉秋鹼注射液
...緊張度。【藥代動力學】體內代謝較快,無蓄積作用,未被代謝的少量藥物經尿排出。【適應症】用於小兒麻痹後遺症和麪神經麻痹。【用法用量】皮下或肌內注射。成人:一次2~4mg,一日1~2次,2~4周爲1療程。小兒:按成人...
藥品說明書溴丙胺太林片
...過長而受到胃酸分解,降低療效,對乙酰氨基酚的吸收可被延遲,血漿峯濃度降低;地高辛的血漿濃度可因同用本品而提高。3.如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用,詳情請諮詢醫師或藥師。【藥理作用】本品能選擇...
藥品說明書布洛芬顆粒
...】臨牀藥代動力學研究表明,口服布洛芬顆粒,給藥後可被迅速吸收,約1.8小時後達血藥濃度峯值,血漿消除半衰期(t1/2b)爲4.5小時左右。服藥後24小時,70%成爲代謝物從尿中排泄,其代謝物分別爲異丁醇基-a-甲基苯乙酸及對-...
藥品說明書磷酸氯喹片
...喹主要作用於紅內期裂殖體,經48~72小時,血中裂殖體被殺滅。本品對間日瘧的紅外期無效,故不能根治間日瘧。惡性瘧則可根治。氯喹對紅外期無效,對配子體也無直接作用,故不能作病因預防及中斷傳播之用。經氯喹作用...
藥品說明書枸櫞酸鉍鉀片
...用。【藥代動力學】在胃中形成不溶性沉澱,僅有少量鉍被吸收,與分子量5萬以上的蛋白質結合而轉運,鉍主要分佈在肝、腎組織中,通過腎臟從尿中排泄。【適應症】1.用於胃、十二指腸潰瘍及慢性胃炎。2.與抗生素聯用,...
藥品說明書高錳酸鉀外用片
...制,並立即使用。3.配製時不可用手直接接觸本品,以免被腐蝕或染色,切勿將本品誤入眼中。4.應嚴格按用法與用量使用,如濃度過高可損傷皮膚和黏膜。5.長期使用,易使皮膚着色,停用後可逐漸消失。6.用藥部位如有灼燒感...
藥品說明書鹽酸氨溴索片
...【藥代動力學】文獻資料表明:鹽酸氨溴索經口服後迅速被吸收,約1小時血藥濃度達峯值,並從血液向組織迅速分佈,以肺、肝、腎分佈較多,主要經過肝代謝,血清半衰期(t1/2)約7小時,主要從尿中排泄,血漿蛋白結合率90...
藥品說明書