POEMS綜合徵
...不明確的非腫瘤性淋巴增殖性疾病,以原發性多淋巴器官血管濾泡性淋巴結增殖爲特點,可能與各種免疫缺陷狀態有關,包括類風溼關節炎、霍奇金病和B細胞非霍奇金淋巴瘤、人類免疫缺陷病毒(humanimmunodeficiencyvirus,HIV)感染...
疾病;神經內科;脊神經疾病肌無力樣綜合徵
...yàngzōnghézhēng英文:Lambert-Eatonsyndrome概述:蘭伯特-伊頓綜合徵(Lambert-Eatonsyndrome)也稱肌無力樣綜合徵,是特殊類型肌無力和累及膽鹼能突觸的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,該病特徵是肢體近端肌羣無力...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病尖頭並指畸形
...的相應症狀。其他畸形有低位耳、脊柱裂、關節粘連、心血管系統異常等。新生兒期死亡率較高。小兒患者可手術治療。成人的手術選擇同Crouzon綜合徵。高齡雙親的子女,尤其是隨着胎次的增加,罹患的可能性越大;應定期進...
疾病;口腔科;口腔頜面外科學;顱面畸形;顱面部綜合徵世界唐氏綜合徵日
...音:shìjiètángshìzōnghézhēngrì每年的3月21人是世界唐氏綜合徵日。世界唐氏綜合徵日的由來:唐氏綜合徵是一種自然發生的染色體組合現象,歷來是人體狀況的一部分,存在於全球所有各區域,而且通常對學習方式、體態特徵...
詞條;健康日;染色體疾病;出生缺陷朗-伊二氏綜合徵
...rshìzōnghézhēng英文:Lambert-Eatonsyndrome概述:蘭伯特-伊頓綜合徵(Lambert-Eatonsyndrome)也稱肌無力樣綜合徵,是特殊類型肌無力和累及膽鹼能突觸的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,該病特徵是肢體近端肌羣無力...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病Crow-Fukase綜合徵
...不明確的非腫瘤性淋巴增殖性疾病,以原發性多淋巴器官血管濾泡性淋巴結增殖爲特點,可能與各種免疫缺陷狀態有關,包括類風溼關節炎、霍奇金病和B細胞非霍奇金淋巴瘤、人類免疫缺陷病毒(humanimmunodeficiencyvirus,HIV)感染...
疾病;神經內科;脊神經疾病膽囊管綜合症
概述:膽囊管綜合徵(cysticductsyndrome)係指膽囊管的不完全性、非結石性、機械性梗阻,引起膽汁排出不暢、膽囊內壓升高所致的一組以膽絞痛爲主要表現的臨牀症候羣。本徵也稱膽囊管部分阻塞綜合徵、膽囊運動障礙綜合徵、...
疾病;消化科;肝膽疾病;膽囊疾病外陰血管瘤
...ulvarhemangioma疾病代碼ICD:D28.0疾病分類婦產科疾病概述外陰血管瘤爲錯構瘤而非真性腫瘤,是血管結構異常而形成,由無數毛細血管或海綿狀血管所構成的良性腫瘤。外陰血管瘤並不常見,但類型較多。好發於嬰幼兒童,出生時或...
疾病;婦產科蘭伯特-伊頓綜合徵
...īdùnzōnghézhēng英文:Lambert-Eatonsyndrome概述:蘭伯特-伊頓綜合徵(Lambert-Eatonsyndrome)也稱肌無力樣綜合徵,是特殊類型肌無力和累及膽鹼能突觸的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,該病特徵是肢體近端肌羣無力...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病Lambert-Eaton綜合徵
...-Eatonzōnghézhēng英文:Lambert-Eatonsyndrome概述:蘭伯特-伊頓綜合徵(Lambert-Eatonsyndrome)也稱肌無力樣綜合徵,是特殊類型肌無力和累及膽鹼能突觸的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,該病特徵是肢體近端肌羣無力...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病