陝西省醫療機構藥品和醫療器械管理辦法
...下列內容:(一)醫療器械商標及名稱、規格(型號)、批號、有效期,滅菌產品還應記錄滅菌批號;(二)購貨數量、購進價格、購貨日期;(三)生產廠商、供貨單位、《醫療器械註冊證》複印件、《醫療器械生產企業許可...
管理辦法;法規文件保健食品註冊管理辦法(試行)
...)上市使用的包裝、標籤、說明書實樣。(六)連續三個批號的樣品,其數量爲檢驗所需量三倍。上述申報資料必須使用中文並附原文,外文的資料可附後作爲參考。中文譯文應當由境內公證機關進行公證,確保與原文內容一致...
法規文件WS/T 781—2021 便攜式血糖儀臨牀操作和質量管理指南
...次進入醫院正式用於臨牀前,需選取2~3臺儀器、2~3個批號的試紙進行必要的性能驗證,確認此款血糖儀是否滿足臨牀需求,是否適用於醫院複雜的醫療環境,是否屬於BGMS而非SMBG設備。評價指標至少包括:精密度、與生化分析...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準;化驗及醫學檢查;便攜式血糖儀青黴素皮試
...。注意事項:1.青黴素皮試液應爲注射用青黴素液的同一批號產品,新鮮配製或存放於4℃,不得超過7d。2.採用青黴素快速過敏試驗者,須在注射前觀察一次皮試結果,以防遲緩反應。3.注射青黴素後,宜再觀察30min,以防遲發性...
醫療技術名弱D型
...(棄用術語),是D抗原的變異型。某些弱D抗原只同部分批號抗-D定型試劑發生凝集;某些弱D抗原只在間接抗球蛋白試驗或酶試驗中發生凝集;少數弱D抗原只在吸收釋放試驗才能被檢出。
輸血醫學;Rh血型系統DU型
...D型(weakDtype),是D抗原的變異型。某些弱D抗原只同部分批號抗-D定型試劑發生凝集;某些弱D抗原只在間接抗球蛋白試驗或酶試驗中發生凝集;少數弱D抗原只在吸收釋放試驗才能被檢出。
輸血醫學;Rh血型系統劣獸藥
...改有效期或者超過有效期的;(三)不標明或者更改產品批號的;(四)其他不符合獸藥國家標準,但不屬於假獸藥的。
詞條;獸藥溶出速率
...藥的內在質量(如相同藥物的不同劑型、不同廠家或不同批號、同品種、同規格製劑質量的優劣),而且可以作爲篩選處方。評定工藝的依據和指標(如考察處方設計的合理性及藥物的粒度、輔料等對藥效的影響)。
出口蜂蜜檢驗檢疫管理辦法
...的投配料記錄,詳細記錄每批成品蜜所用原料蜜的蜜種、批號、產地、數量及品質情況等。第十九條出口蜂蜜加工企業應對成品蜜包裝桶進行嚴格的驗收並進行清洗乾燥;對原料蜜包裝桶加強管理,確保包裝桶對原料蜜與成品蜜...
法規文件;管理辦法安徽省藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...並索取相關資料。第十條使用單位購進藥品,應當按藥品批號逐批驗收,查驗藥品的外觀、包裝、標籤、說明書等,詳細填寫藥品驗收記錄。藥品驗收記錄應當包括藥品的通用名稱、生產廠商(中藥材標明產地)、劑型、規格、...
管理辦法;法規文件