來氟米特片
...吸收不受高脂肪飲食影響。單次口服50mg或100mg後24小時,血漿A771726濃度分別爲4mg/ml或8.5mg/ml。A771726主要分佈於肝、腎和皮膚組織,而腦組織分佈較少;A771726血漿濃度較低,血漿蛋白結合率大於99%,穩態分佈容積爲0.13L/kg。A771726...
藥品說明書硝酸毛果芸香鹼滴眼液
...理】藥理作用:毛果芸香鹼是一種具有直接作用的擬膽鹼藥物,通過直接刺激位於瞳孔括約肌、睫狀體及分泌腺上的毒蕈鹼受體而起作用。毛果芸香鹼通過收縮瞳孔括約肌,使周邊虹膜離開房角前壁,開放房角,增加房水排出。...
藥品說明書;眼科用藥酮洛芬緩釋膠囊
...吸收仍較完全。一次給藥後約4~6小時血藥濃度達峯值。血漿蛋白結合率爲99%(老年人可較低)。T1/2爲1.6~4小時(平均3小時),主要以葡萄糖醛酸結合物形式從尿排出,以原形物排出約10%。老年人、肝腎功能不全者其清除率下...
藥品說明書鹽酸西替利嗪膠囊
...間(Tmax)爲30—60分鐘,血藥濃度峯值(Cmax)爲300ng/ml,血漿半衰期約10小時,約70%以原形藥物從尿中排泄,少量從糞便排泄。西替利嗪與蛋白結合率高。【適應症】用於季節性或常年性過敏性鼻炎及蕁麻疹。【用法用量】口服...
藥品說明書鹽酸可樂定注射液
...藥物對血液動力學無影響。4.臨牀研究證實可樂定降低血漿腎素活性、減少醛固酮及兒茶酚胺分泌,但這些藥理作用與抗高血壓作用的確切關係並不完全清楚。5.急性使用鹽酸可樂定刺激兒童和成人的生長激素釋放,但長期使...
藥品說明書;心血管系統用藥鹽酸依米丁注射液
...不能消滅腸腔中的滋養體。【藥代動力學】依米丁注射後藥物分佈在肝、肺、腎及脾,而以肝內爲最高。主要由腎臟排泄,自腸粘膜隨糞便排出的量極少。由於此藥的排泄很慢,停藥後40~60天仍繼續排泄藥物,所以易發生蓄積...
藥品說明書鹽酸可樂定注射液
...物對血液動力學無影響。(4)臨牀研究證實可樂定降低血漿腎素活性、減少醛固酮及兒茶酚胺分泌,但這些藥理作用與抗高血壓作用的確切關係並不完全清楚。(5)急性使用鹽酸可樂定刺激兒童和成人的生長激素釋放,但長期...
藥品說明書注射用苯妥英鈉
...外液,細胞內可能多於細胞外,表觀分佈容積爲0.6L/kg。血漿蛋白結合率爲88%~92%,主要與白蛋白結合,在腦組織內蛋白結合可能還高。主要在肝臟代謝,代謝物無藥理活性,其中主要爲羥基苯妥英(約佔50%~70%),此代謝存在...
藥品說明書尼羣地平貼片
....洋地黃部分研究提示服用此藥,能夠增加合用的地高辛血漿濃度,平均增加45%。部分研究認爲不增加地高辛血漿濃度和毒性。提示我們在初次使用、調整劑量或停用尼羣地平時應監測地高辛的血藥濃度,以防地高辛過量。5....
藥品說明書氟羅沙星膠囊
...衰期(t1/2b)爲9.9~11.6小時。本品在體內有少量代謝物。血漿蛋白結合率爲23%,能廣泛分佈於各組織中。本品在多數組織中的濃度接近或高於同時期血濃度,但中樞神經系統中濃度很低。本品主要隨尿排泄,口服後72小時內尿中...
藥品說明書