特發性癲癇綜合徵
...zures)是短暫的肌肉不隨意收縮,可能代表一種癇性發作如嬰兒痙攣症,或驚嚇或入睡後生理反應,或獨立的伴強直-陣攣發作的不自主運動。近年來對上百個JME家系調查發現,提示本病呈常染色體隱性遺傳傾向。(1)多在12~15歲發...
疾病;神經內科遺傳過敏性皮炎
...年齡階段性;2.皮損爲紅斑、丘疹、鱗屑、苔蘚樣變;3.家族或本人有遺傳過敏疾患史;4.劇癢;5.伴發乾皮病、魚鱗病、掌紋症等。治療原則1.嬰兒患者,以外用藥爲主,主要是止癢。2.幼兒、成人可選用口服藥和外用藥同時治療...
嬰兒及兒童期癲癇及癲癇綜合徵
...合併嚴重精神運動發育遲滯,部分患兒4~6個月時演變爲嬰兒痙攣症。EEG表現暴發-抑制,清醒及入睡後均可見,暴發呈高波幅慢波及棘波,波幅150~35DμV,持續1~3s,隨後腦電抑制幾乎呈平坦直線,持續3~4s,從暴發開始至另一...
疾病;神經內科MND
...解剖部位而出現各種各樣的臨牀組合。肌萎縮側索硬化有家族性和散發性兩種類型,散發性以男性多見,男女之比約爲1.5∶1~2∶1。中年後起病,多數患者爲50~70歲,平均發病年齡爲55歲,40歲以下發病也有報告,20~30歲發病約...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病ALS
...解剖部位而出現各種各樣的臨牀組合。肌萎縮側索硬化有家族性和散發性兩種類型,散發性以男性多見,男女之比約爲1.5∶1~2∶1。中年後起病,多數患者爲50~70歲,平均發病年齡爲55歲,40歲以下發病也有報告,20~30歲發病約...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病急性良性成淋巴細胞增多症
...咽上皮直接接觸感染,飛沫傳播雖有可能,但並不重要。嬰兒通常由已感染的母親咀嚼的食物、青少年多由於接吻時唾液傳播。全年均有發病,似以晚秋初冬爲多。一次得病後可獲較持久的免疫力。病因:1920年病理學家Sprunt和Ev...
疾病;皮膚科;病毒性皮膚病;皰疹病毒性皮膚病三叉神經良性腫瘤臨牀路徑(2019年版)
...liúlínchuánglùjìng(2019niánbǎn)基本信息:《三叉神經良性腫瘤臨牀路徑(2019年版)》由國家衛生健康委辦公廳於2019年12月29日《國家衛生健康委辦公廳關於印發有關病種臨牀路徑(2019年版)的通知》(國衛辦醫函〔2019〕933號...
臨牀路徑;2019年版臨牀路徑;神經外科臨牀路徑四肢癱
...顯,肌萎縮較癱瘓明顯,有假性肥大,起病於兒童,可有家族遺傳史。2.多發性肌炎(或皮肌炎):亞急性起病,有肌萎縮同時肌盆帶肌萎縮明顯。3.週期性麻痹:多由於血鉀異常伴有四肢癱瘓。如低血鉀性四肢肩胛帶與骨盆帶肌肉...
疾病肌萎縮性脊髓側索硬化
...解剖部位而出現各種各樣的臨牀組合。肌萎縮側索硬化有家族性和散發性兩種類型,散發性以男性多見,男女之比約爲1.5∶1~2∶1。中年後起病,多數患者爲50~70歲,平均發病年齡爲55歲,40歲以下發病也有報告,20~30歲發病約...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病Creutzfeldt–Jakob氏綜合徵
...機:病因尚未完全明確,可能與慢病毒感染有關。有報告家族遺傳性發病。臨牀表現:早期症狀以精神症狀、視覺症狀及運動症狀等三種症狀中之一種開始,約50%病例的早期症狀爲精神症狀,表現爲記憶力減退、定向力缺失、理...
疾病