藥物代謝動力學
...一定集中分佈於靶器官,但在分佈達到平衡後藥理效應強弱與藥物血漿濃度成比例。醫生可以利用藥動學規律科學地計算藥物劑量以達到所需的血藥濃度並掌握藥效的強弱久暫。這樣可以比單憑經驗處方取得較好的臨牀療效。藥...
一粒清
...成的作用與阿司匹林相似,但抑制外周前列腺素合成作用弱,故解熱鎮痛作用強,抗風溼作用弱,對血小板凝血機制無影響。口服吸收迅速,完全,在體液內分佈均勻,大部分在肝臟代謝,中間代謝產物對肝臟有毒,以葡萄糖醛...
氯拉嗪
...用途類似氯丙嗪。抗精神病作用比氯丙嗪強,比三氟拉嗪弱;有很強的抗噁心和止吐作用,包括偏頭痛或耳性眩暈病。丙氯拉嗪的藥代動力學:口服吸收差,生物利用度低,首過代謝明顯。口服後1.5~5h達血藥峯值(1.6~7.6ng/ml...
氯吡嗪
...用途類似氯丙嗪。抗精神病作用比氯丙嗪強,比三氟拉嗪弱;有很強的抗噁心和止吐作用,包括偏頭痛或耳性眩暈病。丙氯拉嗪的藥代動力學:口服吸收差,生物利用度低,首過代謝明顯。口服後1.5~5h達血藥峯值(1.6~7.6ng/ml...
PiportilL4
...:50mg(2ml),100mg(4ml)。棕櫚酸哌泊塞嗪的藥理作用:弱鎮吐作用、弱抗膽鹼能作用、強錐體外系作用、弱降壓作用和弱鎮靜作用。棕櫚酸哌泊塞嗪的藥代動力學:棕櫚酸哌泊塞嗪從肌內注射部位緩慢吸收,並逐漸釋放出遊離...
蚰蜒皮炎
...狀皰疹,有瘙癢和疼痛感。毒蟲的毒液經測定pH6.3~7,爲弱酸性或中性,致病因素並非強酸的刺激而是毒素所致。國內報告的病例尚未發現嚴重的全身中毒症狀者。如無繼發感染,一般3~5d即愈,留有色素沉着。疾病描述:蚰蜒...
疾病;皮膚性病科(二)甲醚
...吸入。健康危害:對中樞神經系統有抑制作用,麻醉作用弱。吸入後可引起麻醉、窒息感。對皮膚有刺激性。毒理學資料及環境行爲:毒性:是一種弱麻醉劑,對呼吸道和皮膚有刺激作用。急性毒性:LC50308000mg/m3(大鼠吸入);...
普氯拉嗪
...用途類似氯丙嗪。抗精神病作用比氯丙嗪強,比三氟拉嗪弱;有很強的抗噁心和止吐作用,包括偏頭痛或耳性眩暈病。丙氯拉嗪的藥代動力學:口服吸收差,生物利用度低,首過代謝明顯。口服後1.5~5h達血藥峯值(1.6~7.6ng/ml...
4918
...抗精神病作用強、快而持久,止吐作用強,鎮靜催眠作用弱。口服吸收。主要用於治療精神分裂症、躁狂症、嚴重焦慮、衝動等行爲障礙和舞蹈病。氟奮乃靜說明書:藥品名稱:氟奮乃靜英文名稱:Fluphenazine別名:氟非拉嗪;羥...
甲哌氯丙嗪
...用途類似氯丙嗪。抗精神病作用比氯丙嗪強,比三氟拉嗪弱;有很強的抗噁心和止吐作用,包括偏頭痛或耳性眩暈病。丙氯拉嗪的藥代動力學:口服吸收差,生物利用度低,首過代謝明顯。口服後1.5~5h達血藥峯值(1.6~7.6ng/ml...