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全面性發作
...傳病約100種，如家族性黑矇性癡呆、類球狀細胞型腦白質營養不良等，以及20餘種性染色體遺傳基因缺陷綜合徵。2.正常人可因電刺激或化學刺激誘發癲癇發作正常腦具有產生髮作的解剖生理基礎，易受各種刺激觸發。一定頻率...
疾病；神經內科 -
進行性肌萎縮
概述：進行性肌營養不良症（progressivemyodystrophy）是一組由遺傳因素所致的原發性骨骼肌疾病，其臨牀主要表現爲緩慢進行的肌肉萎縮、肌無力及不同程度的運動障礙。本病可由多種遺傳方式引起，多發生於兒童和青少年，其臨...
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Hallervorden-Spatz病
...體。另一個特點是有腫脹的軸突片斷存在，這與神經軸突營養不良的病理改變相似，爲此，一些神經病理學者認爲Hallervden-Spatz病是一種少年型神經軸突營養不良病。但因鐵沉積在後一種疾病不明顯，這一觀點未得到一致承認。...
疾病；神經內科；運動障礙疾病 -
進行性肌營養不良
概述：進行性肌營養不良症（progressivemyodystrophy）是一組由遺傳因素所致的原發性骨骼肌疾病，其臨牀主要表現爲緩慢進行的肌肉萎縮、肌無力及不同程度的運動障礙。本病可由多種遺傳方式引起，多發生於兒童和青少年，其臨...
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進行性肌營養不良症
...liángzhèng英文：progressivemusculardystrophy(PMD)概述：進行性肌營養不良症（progressivemyodystrophy）是一組由遺傳因素所致的原發性骨骼肌疾病，其臨牀主要表現爲緩慢進行的肌肉萎縮、肌無力及不同程度的運動障礙。本病可由多種遺傳...
神經內科；骨骼肌疾病；疾病 -
蒼白球色素性退變綜合徵
...體。另一個特點是有腫脹的軸突片斷存在，這與神經軸突營養不良的病理改變相似，爲此，一些神經病理學者認爲Hallervden-Spatz病是一種少年型神經軸突營養不良病。但因鐵沉積在後一種疾病不明顯，這一觀點未得到一致承認。...
疾病；神經內科；運動障礙疾病 -
蒼白球黑質紅核色素變性
...體。另一個特點是有腫脹的軸突片斷存在，這與神經軸突營養不良的病理改變相似，爲此，一些神經病理學者認爲Hallervden-Spatz病是一種少年型神經軸突營養不良病。但因鐵沉積在後一種疾病不明顯，這一觀點未得到一致承認。...
疾病；神經內科；運動障礙疾病 -
癲癇相關的精神行爲障礙
...病包括：孤獨症譜系障礙、注意缺陷多動障礙、精神發育遲滯、抑鬱障礙、焦慮障礙、雙相情感障礙及精神病性障礙。有時與發作間期精神障礙不易區分。臨牀評估：臨牀評估包括癲癇的評估、精神行爲症狀的評估以及精神症狀...
精神科；疾病；器質性精神障礙；精神障礙 -
醫患關係技術
...。3.對有意識障礙、明顯精神病性症狀和中重度精神發育遲滯、癡呆的患者不完全適用。準備：1.由具有社會認可身份、受過專業訓練的人員實施。2.在專門的醫療機構和心理衛生機構、場所實施。3.掌握適應證和禁忌證，不濫用...
心理學；手術 -
癲癇相關的精神行爲障礙診療規範（2020年版）
...病包括：孤獨症譜系障礙、注意缺陷多動障礙、精神發育遲滯、抑鬱障礙、焦慮障礙、雙相情感障礙及精神病性障礙。有時與發作間期精神障礙不易區分。（二）臨牀評估：臨牀評估包括癲癇的評估、精神行爲症狀的評估以及精...
詞條；精神障礙；器質性精神障礙；診療規範