鹽酸嗎啡片
...用。可通過胎盤到達胎兒體內。消除T1/21.7~3小時,蛋白結合率26%~36%。1次給藥鎮痛作用維持4~6小時。本品主要在肝臟代謝,60%~70%在肝內與葡萄糖醛酸結合,10%脫甲基成去甲基嗎啡,20%爲遊離型。主要經腎臟排出,少量經膽...
藥品說明書;鎮痛藥鹽酸嗎啡片
...用。可通過胎盤到達胎兒體內。消除T1/21.7~3小時,蛋白結合率26%~36%。1次給藥鎮痛作用維持4~6小時。本品主要在肝臟代謝,60%~70%在肝內與葡萄糖醛酸結合,10%脫甲基成去甲基嗎啡,20%爲遊離型。主要經腎臟排出,少量經膽...
藥品說明書醋酸地塞米松片
...、嗜酸性細胞的數目,降低免疫球蛋白與細胞表面受體的結合能力,並抑制白介素的合成與釋放,從而降低T淋巴細胞向淋巴母細胞轉化,並減輕原發免疫反應的擴展。可降低免疫複合物通過基底膜,並能減少補體成分及免疫球...
藥品說明書;激素類及內分泌類鹽酸甲氧氯普胺注射液
...入血液循環後,13%~22%迅速與血漿蛋白(主要爲白蛋白)結合。經肝臟代謝。T1/2一般爲4~6小時,根據用量大小有別。作用開始時間:肌注10~15分鐘,靜注1~3分鐘。持續時間一般爲l~2小時。主要以遊離型、結合型或代謝產物...
藥品說明書鹽酸甲氧氯普胺注射液
...血液循環後,13~22%迅速與血漿蛋白(主要爲白蛋白)結合。經肝臟代謝。T1/2一般爲4~6小時,根據用量大小有別。作用開始時間:肌注10~15分鐘,靜注1~3分鐘。持續時間一般爲l~2小時。主要以遊離型、結合型或代謝產物經...
藥品說明書;消化系統用藥鍀[99mTc]依莎美肟注射液
...:高[99mTc]酸鈉經氯化亞錫還原後,與d,l-六甲基丙胺肟結合形成的絡合物。結構式:分子式:分子量:【性狀】本品爲無色澄明液體。【藥理毒理】99mTc-HMPAO爲小分子量、電中性的親脂絡合物。靜脈注射後能通過血腦屏障,被腦...
藥品說明書氯貝酸鋁片
...【藥代動力學】本品從胃腸道吸收完全但緩慢。血漿蛋白結合率高,可達95%~97%。口服單次劑量後2~6小時血藥濃度達峯值。降血脂作用在服藥2~5日內出現,停藥3周後作用消失。半衰期在正常人爲6~25小時。口服後在腸道內迅...
藥品說明書鹽酸嗎啡注射液
...用。可通過胎盤到達胎兒體內。消除T1/21.7~3小時,蛋白結合率26%~36%。一次給藥鎮痛作用維持4~6小時。本品主要在肝臟代謝,60%~70%在肝內與葡萄糖醛酸結合,10%脫甲基成去甲基嗎啡,20%爲遊離型。主要經腎臟排出,少量經...
藥品說明書;鎮痛藥鹽酸嗎啡注射液
...用。可通過胎盤到達胎兒體內。消除T1/21.7~3小時,蛋白結合率26%~36%。一次給藥鎮痛作用維持4~6小時。本品主要在肝臟代謝,60%~70%在肝內與葡萄糖醛酸結合,10%脫甲基成去甲基嗎啡,20%爲遊離型。主要經腎臟排出,少量經...
藥品說明書雙氯芬酸鈉滴眼液
...列腺素的轉化。同時,它也能促進花生四烯酸與甘油三脂結合,降低細胞內遊離的花生四烯酸濃度,而間接抑制白三烯的合成。動物實驗證實,前列腺素是引起眼內炎症的介質之一,能導致血-房水屏障崩潰、血管擴張、血管通...
藥品說明書