巴曲酶注射液
...度、血漿粘度,使血管阻力下降,增加血流量。【吸收、分佈、消除】1.吸收:靜脈給藥,呈現一室模型方式。健康成年人靜脈點滴給藥,每次10BU,隔日一次,共三次,測定半衰期:首次給藥爲5.9小時;第二次給藥爲3.0小時;...
藥品說明書氧氟沙星葡萄糖注射液
...率爲20%~25%。本品主要以原形藥自腎排泄,少量(3%)在肝內代謝。尿中代謝物很少。本品以原形自糞便中排出少量,給藥後24小時和48小時內累積排出量分別爲給藥量的1.6%和3.9%。本品也可通過乳汁分泌。【適應症】適用於由敏...
藥品說明書鹽酸嗎啡注射液
...鎮痛作用維持4~6小時。本品主要在肝臟代謝,60%~70%在肝內與葡萄糖醛酸結合,10%脫甲基成去甲基嗎啡,20%爲遊離型。主要經腎臟排出,少量經膽汁和乳汁排出。【適應症】本品爲強效鎮痛藥,適用於其他鎮痛藥無效的急性銳...
藥品說明書;鎮痛藥鹽酸嗎啡注射液
...鎮痛作用維持4~6小時。本品主要在肝臟代謝,60%~70%在肝內與葡萄糖醛酸結合,10%脫甲基成去甲基嗎啡,20%爲遊離型。主要經腎臟排出,少量經膽汁和乳汁排出。【適應症】本品爲強效鎮痛藥,適用於其他鎮痛藥無效的急性銳...
藥品說明書鹽酸洛美沙星顆粒
...。【藥物相互作用】(1)本品對茶鹼類藥物和咖啡因的肝內代謝、體內清除過程影響小。(2)硫糖鋁和制酸藥可使本品吸收速率減慢25%,曲線下面積(AUC)降低約30%,如在本品服用前4小時或服用後6小時服硫糖鋁和制酸藥則影響甚...
藥品說明書醋酸地塞米松注射液
...品爲微細顆粒的混懸液,靜置後微細顆粒下沉,振搖後成均勻的乳白色混懸液。【藥理毒理】腎上腺皮質激素類藥,其抗炎、抗過敏、抗休克作用比潑尼松更顯著,而對水鈉瀦留和促進排鉀作用很輕,對垂體-腎上腺抑制作用較...
藥品說明書紅黴素腸溶散
...分佈容積(Vd)爲0.9L/kg。蛋白結合率爲70%~90%。紅黴素在肝內代謝,主要在肝中濃縮和從膽汁排出,並進行腸肝循環,約2%~5%的口服量自腎小球濾過排出,無尿患者的血消除半衰期(t1/2b)可延長。糞便中也含有一定量。血液透...
藥品說明書酒石酸美託洛爾膠囊
...濃度的個體差異可達20倍。腎功能不全時無明顯改變。在肝內代謝,經腎排泄,尿內以代謝物爲主,僅少量(5%)爲原形物。不能經透析排出。緩釋片峯濃度明顯減低,達峯時間延長,谷峯變化小。口服1~2小時達有效血濃度,3~4...
藥品說明書;心血管系統用藥硫酸奎尼丁片
...停藥後的劑量。3.苯巴比妥及苯妥英納可以增加本品的肝內代謝,使血漿半衰期縮短,應酌情調整劑量。4.本品可使地高辛血清濃度增高以致達中毒水平,也可使洋地黃毒苷血清濃度升高,故應監測血藥濃度及調整劑量。在洋...
藥品說明書鹽酸洛美沙星膠囊
...。【藥物相互作用】(1)本品對茶鹼類藥物和咖啡因的肝內代謝、體內清除過程影響小。(2)硫糖鋁和制酸藥可使本品吸收速率減慢25%,曲線下面積(AUC)降低約30%,如在本品服用前4小時或服用後6小時服硫糖鋁和制酸藥則影響甚...
藥品說明書