-
依託紅黴素片
...。表觀分佈容積(Vd)爲0.9L/kg。遊離紅黴素在肝內代謝，血消除半衰期(t1/2b)爲1.4～2小時，無尿患者的血半衰期可延長至4.8～6小時。紅黴素主要在肝中濃縮和從膽汁排出，並進行腸肝循環，約2%～5%的口服量和10%～15%的注入量自腎小...
藥品說明書；抗感染藥 -
枸櫞酸芬太尼注射液
...維持1～2小時。肌內注射生物利用度67%，蛋白結合率80%，消除T1/2約3.7小時。本品主要在肝臟代謝，代謝產物與約10%的原形藥由腎臟排出。【適應症】本品爲強效鎮痛藥，適用於麻醉前、中、後的鎮靜與鎮痛，是目前複合全麻中常...
藥品說明書；鎮痛藥 -
依託咪酯注射液
...分佈半衰期)（32.1±16.5）分鐘,作用時效30～75分鐘，t1/2b(消除半衰期)（28.7±14）分鐘,本品在肝和血漿中主要被酯酶迅速水解，初30分鐘內水解最快，但6小時仍未完全，代謝物80%爲混旋-1-(a-甲苄基)-咪唑-5羧酸酯,有64.3%與血漿蛋白結...
藥品說明書 -
依託咪酯注射液
...分佈半衰期)（32.1±16.5）分鐘,作用時效30～75分鐘，t1/2b(消除半衰期)（28.7±14）分鐘,本品在肝和血漿中主要被酯酶迅速水解，初30分鐘內水解最快，但6小時仍未完全，代謝物80%爲混旋-1-(a-甲苄基)-咪唑-5羧酸酯,有64.3%與血漿蛋白結...
藥品說明書 -
依託紅黴素顆粒
...。表觀分佈容積(Vd)爲0.9L/kg。遊離紅黴素在肝內代謝，血消除半衰期(t1/2b)爲1.4～2小時，無尿患者的血半衰期可延長至4.8～6小時。依託紅黴素主要在肝中濃縮和從膽汁排出，並進行腸肝循環，約2%～5%的口服量和10%～15%的注入量自...
藥品說明書；抗感染藥 -
依託紅黴素膠囊
...。表觀分佈容積(Vd)爲0.9L/kg。遊離紅黴素在肝內代謝，血消除半衰期(t1/2b)爲1.4～2小時，無尿患者的血半衰期可延長至4.8～6小時。紅黴素主要在肝中濃縮和從膽汁排出，並進行腸肝循環，約2%～5%的口服量和10%～15%的注入量自腎小...
藥品說明書；抗感染藥 -
依託紅黴素片
...。表觀分佈容積(Vd)爲0.9L/kg。遊離紅黴素在肝內代謝，血消除半衰期(t1/2b)爲1.4～2小時，無尿患者的血半衰期可延長至4.8～6小時。紅黴素主要在肝中濃縮和從膽汁排出，並進行腸肝循環，約2%～5%的口服量和10%～15%的注入量自腎小...
藥品說明書 -
依託紅黴素顆粒
...。表觀分佈容積(Vd)爲0.9L/kg。遊離紅黴素在肝內代謝，血消除半衰期(t1/2b)爲1.4～2小時，無尿患者的血半衰期可延長至4.8～6小時。依託紅黴素主要在肝中濃縮和從膽汁排出，並進行腸肝循環，約2%～5%的口服量和10%～15%的注入量自...
藥品說明書 -
枸櫞酸芬太尼注射液
...維持1～2小時。肌內注射生物利用度67%，蛋白結合率80%，消除T1/2約3.7小時。本品主要在肝臟代謝，代謝產物與約10%的原形藥由腎臟排出。【適應症】本品爲強效鎮痛藥，適用於麻醉前、中、後的鎮靜與鎮痛，是目前複合全麻中常...
藥品說明書 -
依託紅黴素膠囊
...。表觀分佈容積(Vd)爲0.9L/kg。遊離紅黴素在肝內代謝，血消除半衰期(t1/2b)爲1.4～2小時，無尿患者的血半衰期可延長至4.8～6小時。紅黴素主要在肝中濃縮和從膽汁排出，並進行腸肝循環，約2%～5%的口服量和10%～15%的注入量自腎小...
藥品說明書