納米醫學
...藥物,直接送到腫瘤上。陷阱細胞能夠繁殖,生成不同的後代,個子較大的後代可能攜帶更多的藥物。儘管原因尚不明確,所觀察的特點是越大效果越好。研究者希望發展針對各種致病病毒的特殊陷阱細胞和用於醫療的陷阱細胞...
學科名分法
...直線或弧線推進的手法。有疏通經絡,行氣消瘀等功效。後代在應用上有發展,常用的有平推法、直推法、旋推法、分推法、一指禪推法等。在小兒推拿手法中,推法是以拇指或食、中兩指的螺紋面着力,附着在患兒體表一定的...
中醫學;推拿手法名;推拿學;小兒推拿學;小兒推拿手法名;單式手法;推法單體
...型的純合體,與缺少不同染色體的野生型逐一雜交,如果後代具有新發現隱性性狀的突變型,而且這種突變型與野生型的比例爲1∶1,就說明這個新發現的隱性基因正好在缺少了的這條染色體上。例如,具有隱性基因ey(無眼)...
化合物;染色體雄性不育系
...,能接受正常花粉而受精結實,並能將雄性不育性遺傳給後代的植物品系。雄性不育一般可分爲3種類型。(1)細胞質雄性不育型,簡稱質不育型,表現爲細胞質遺傳。通常以單一的細胞質基因S和N分別代表雄性不育和雄性可育...
大舞蹈病
...腦皮質的常染色體顯性遺傳病,呈完全外顯率,受累個體後代50%發病。HD爲4號染色體短臂4p16.3的Huntingtin基因突變所致,基因產物爲CAG三核苷酸重複擴增產生Huntingtin蛋白,正常人爲11~34個CAG重複序列,HD爲40個以上。只要了遺傳...
疾病;神經內科;運動障礙疾病亨廷頓病
...腦皮質的常染色體顯性遺傳病,呈完全外顯率,受累個體後代50%發病。HD爲4號染色體短臂4p16.3的Huntingtin基因突變所致,基因產物爲CAG三核苷酸重複擴增產生Huntingtin蛋白,正常人爲11~34個CAG重複序列,HD爲40個以上。只要了遺傳...
疾病亨廷頓舞蹈病
...腦皮質的常染色體顯性遺傳病,呈完全外顯率,受累個體後代50%發病。HD爲4號染色體短臂4p16.3的Huntingtin基因突變所致,基因產物爲CAG三核苷酸重複擴增產生Huntingtin蛋白,正常人爲11~34個CAG重複序列,HD爲40個以上。只要了遺傳...
疾病;神經內科;運動障礙疾病遺傳性舞蹈病
...腦皮質的常染色體顯性遺傳病,呈完全外顯率,受累個體後代50%發病。HD爲4號染色體短臂4p16.3的Huntingtin基因突變所致,基因產物爲CAG三核苷酸重複擴增產生Huntingtin蛋白,正常人爲11~34個CAG重複序列,HD爲40個以上。只要了遺傳...
疾病;神經內科;運動障礙疾病合法
...直線或弧線推進的手法。有疏通經絡,行氣消瘀等功效。後代在應用上有發展,常用的有平推法、直推法、旋推法、分推法、一指禪推法等。在小兒推拿手法中,推法是以拇指或食、中兩指的螺紋面着力,附着在患兒體表一定的...
中醫學;推拿手法名;推拿學;小兒推拿學;小兒推拿手法名;單式手法;推法慢性進行性舞蹈病
...腦皮質的常染色體顯性遺傳病,呈完全外顯率,受累個體後代50%發病。HD爲4號染色體短臂4p16.3的Huntingtin基因突變所致,基因產物爲CAG三核苷酸重複擴增產生Huntingtin蛋白,正常人爲11~34個CAG重複序列,HD爲40個以上。只要了遺傳...
疾病;神經內科;運動障礙疾病