藥品技術轉讓註冊管理規定
...它藥品生產企業,由該藥品生產企業申請藥品批准文號。第七條新藥技術轉讓的受讓方應當具有《藥品生產許可證》和《藥品生產質量管理規範》認證證書,其載明的生產範圍和認證範圍應當與申報技術轉讓的品種一致。第八條...
法規文件新藥技術轉讓註冊管理規定
...它藥品生產企業,由該藥品生產企業申請藥品批准文號。第七條新藥技術轉讓的受讓方應當具有《藥品生產許可證》和《藥品生產質量管理規範》認證證書,其載明的生產範圍和認證範圍應當與申報技術轉讓的品種一致。第八條...
法規文件保險公司城鄉居民大病保險業務管理暫行辦法
...合資源,加強指導,統籌協調子公司做好大病保險業務。第七條保險公司省級分公司(含計劃單列市分公司、總公司直管的分公司)開展大病保險業務應當具備以下基本條件:(一)總公司具有開展大病保險業務資質;(二)總...
法規文件新型冠狀病毒肺炎防控方案(第九版)
...海運進口冷凍物品加工處理場所可定期開展污水監測。7.藥品監測。:出現本土疫情後,轄區藥店應對購買退熱、止咳、抗病毒、抗生素、感冒等藥物的人員進行實名登記並將信息推送轄區街道(社區)管理,及時督促用藥者開...
詞條;法規文件;新型冠狀病毒;新型冠狀病毒感染的肺炎;疾病預防控制國家基本藥物
...基本用藥負擔,提高基本藥物的可及性;並逐步規範同種藥品的名稱和價格,保證基本用藥,嚴格使用管理規範,降低藥品費用。自1992年起,我國結合醫療保險制度改革,開始制定國家基本藥物目錄的工作,要求國家在基本藥...
基本藥物食品衛生監督程序
...行政專署的衛生行政部門的管轄範圍,按上款規定執行。第七條省級衛生行政部門的管轄範圍:(一)本級衛生行政部門直接管轄的食品生產經營活動和食品生產經營者;(二)本轄區內重大食物中毒和食品污染事故的調查處理...
法規文件甘肅省藥品監督行政處罰自由裁量實施標準(試行)
...、銷售藥品、配製製劑的《中華人民共和國藥品管理法》第七十三條:依法予以取締,沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得,並處違法生產、銷售的藥品(包括已售出的和未售出的藥品,下同)貨值金額二倍以上五倍以下的罰...
法規文件公共場所集中空調通風系統衛生管理辦法
...毒裝置;(四)供風管系統清洗、消毒用的可開閉窗口。第七條新建、改建和擴建的集中空調通風系統應當進行預防空氣傳播性疾病的衛生學評價,評價合格後方可投入運行。已投入運行的集中空調通風系統應每兩年對其進行一...
法規文件;中華人民共和國衛生行業標準關於開展兒童血液病、惡性腫瘤醫療救治及保障管理工作的通知
...高對相關症狀、體徵的敏感性,引導及時就醫。二、完善藥品供應和綜合保障制度:(六)加強藥品供應保障。開展相關病種藥品供應保障情況監測,加大相關藥品供應保障力度。鼓勵新藥研發生產,加快境外已上市新藥在境內...
法規文件基本藥物
...jīběnyàowù基本藥物是那些滿足人羣衛生保健優先需要的藥品。對藥物的選擇考慮到了患病率、藥效證據、安全性以及相對成本效益。在一個正常運轉的醫療衛生體系中,基本藥物在任何時候都應有足夠數量的可獲得性,其劑型...