甲苯磺酸妥舒沙星膠囊
...-1,8-奈啶-3-羧酸對甲苯磺酸鹽一水物。結構式:分子式:C19H15F3N4O3·C7H8O3S·H2O分子量:594.57【性狀】本品爲薄膜衣片硬膠囊劑,其內容物呈類白色。【藥理毒理】本品爲喹諾酮類廣譜抗菌藥。對下列細菌有抗菌作用:革蘭陽性菌...
藥品說明書甲苯磺酸妥舒沙星片
...物。結構式:(參見甲苯磺酸妥舒沙星膠囊)分子式:C19H15F3N4O3·C7H8O3S·H2O分子量:594.57【性狀】本品爲薄膜衣片,除去薄膜衣後顯類白色。【藥理毒理】本品爲喹諾酮類廣譜抗菌藥。對下列細菌有抗菌作用:革蘭陽性菌:肺炎...
藥品說明書丙酸交沙黴素幹糖漿
...性志願者口服本品1g(效價),平均達峯時間(tmax)爲2.19小時,血藥峯濃度(Cmax)爲4.51mg/ml,血消除半衰期(t1/2b)爲1.75小時,相對生物利用度爲117.4±29.2。據臨牀報道,小兒按體重0.02g/kg口服本品,血藥濃度1小時爲2.6~8.0mg/ml,6...
藥品說明書丙酸交沙黴素顆粒
...性志願者口服本品1g(效價),平均達峯時間(tmax)爲2.19小時,血藥峯濃度(Cmax)爲4.51mg/ml,血消除半衰期(t1/2b)爲1.75小時,相對生物利用度爲117.4±29.2。據臨牀報道,小兒按體重0.02g/kg口服本品,血藥濃度1小時爲2.6~8.0mg/ml,6小...
藥品說明書鹽酸恩丹西酮膠囊
...咪唑-1-基)甲基]-4-氧代咔唑鹽酸鹽。結構式:分子式:C18H19N3O·HCl·2H2O分子量:365.83【性狀】【藥理毒理】本品是一強效、高選擇性的5-HT3受體拮抗劑,有強止吐作用劑。化療藥物和放射治療可造成小腸釋放5-HT,經由5-HT3受體激活...
藥品說明書阿昔洛韋顆粒
...期(t1/2)分別爲3.0小時和3.5小時。無尿者的半衰期(t1/2)長達19.5小時,血透時降爲5.7小時。本品主要經腎由腎小球濾過和腎小管分泌而排泄。口服給藥約14%的藥物以原形由尿排泄。經糞便排泄率低於2%。呼出氣中含微量藥物。血透6...
藥品說明書鹽酸恩丹西酮片
...咪唑-1-基)甲基]-4-氧代咔唑鹽酸鹽。結構式:分子式:C18H19N3O·HCl·2H2O分子量:365.83【性狀】爲白色或類白色片劑。【藥理毒理】本品是一強效、高選擇性的5-HT3受體拮抗劑,有強止吐作用劑。化療藥物和放射治療可造成小腸釋放5-...
藥品說明書益多酯片
...甲基-2,6-二氧代-7H-嘌呤基)乙酯其結構式爲:分子式:C19H21ClN4O5分子量:420.85【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品屬氯貝丁酸衍生物類血脂調節藥,其降血脂作用機理尚未完全明瞭,可能通過降低肝微粒體中的cAMP含量,...
藥品說明書;心血管系統用藥益多酯片
...-7H-嘌呤基)乙酯。結構式:(參見益多酯膠囊)分子式:C19H21ClN4O5分子量:420.85【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品屬氯貝丁酸衍生物類血脂調節藥,其降血脂作用機理尚未完全明瞭,可能通過降低肝微粒體中的cAMP含量,...
藥品說明書巰嘌呤片
...硫醇-水合物其結構式爲:分子式:C5H4N4S·H2O分子量:170.19【性狀】本品爲淡黃色片【藥理毒理】屬於抑制嘌呤合成途徑的細胞週期特異性藥物,化學結構與次黃嘌呤相似,因而能競爭性地抑制次黃嘌呤的轉變過程。本品進入體...
藥品說明書;抗腫瘤類