老年人過敏性大腸綜合徵
...。此外,腸道菌羣的紊亂可能也是產生症狀的原因之一。發病機制:腸易激綜合徵(IBS)的病因和發病機制尚未完全闡明。其主要的病理生理基礎是胃腸動力紊亂和內臟感覺異常。引起這些變化的原因不清,近年來已注意到腸道...
老年病科;老年人消化系統疾病;疾病老年人應激性結腸綜合徵
...。此外,腸道菌羣的紊亂可能也是產生症狀的原因之一。發病機制:腸易激綜合徵(IBS)的病因和發病機制尚未完全闡明。其主要的病理生理基礎是胃腸動力紊亂和內臟感覺異常。引起這些變化的原因不清,近年來已注意到腸道...
老年病科;老年人消化系統疾病;疾病惡組
...陷是病因還是結果尚無定論。總之,病因至今仍不明確。發病機制:惡性組織細胞病發病機制目前不明。1969年Rodman報道了2例惡組有染色體易位,即t(2;5)(p23;q35),此外尚有1號染色體異常。Morgan等在1986年發現惡組細胞株...
疾病;血液科;白細胞疾病先天性醛固酮增多症
...種離子通道基因突變引起的臨牀綜合徵。病理生理本症的發病機制尚未完全闡明。有人就本綜合徵發病環節提出4種假說:1.血管壁對ATI的反應有缺陷導致腎素生成增多和繼發性醛固酮增多。2.近端小管鈉重吸收障礙導致鈉負平衡...
疾病;腎臟內科淋巴網狀腫瘤病
...陷是病因還是結果尚無定論。總之,病因至今仍不明確。發病機制:惡性組織細胞病發病機制目前不明。1969年Rodman報道了2例惡組有染色體易位,即t(2;5)(p23;q35),此外尚有1號染色體異常。Morgan等在1986年發現惡組細胞株...
疾病;血液科;白細胞疾病網狀細胞白血病
...陷是病因還是結果尚無定論。總之,病因至今仍不明確。發病機制:惡性組織細胞病發病機制目前不明。1969年Rodman報道了2例惡組有染色體易位,即t(2;5)(p23;q35),此外尚有1號染色體異常。Morgan等在1986年發現惡組細胞株...
疾病;血液科;白細胞疾病T細胞淋巴瘤
...陷是病因還是結果尚無定論。總之,病因至今仍不明確。發病機制:惡性組織細胞病發病機制目前不明。1969年Rodman報道了2例惡組有染色體易位,即t(2;5)(p23;q35),此外尚有1號染色體異常。Morgan等在1986年發現惡組細胞株...
疾病;血液科;白細胞疾病敵百痙
...白色結晶性粉末或顆粒;味微澀;有強吸溼性。作用機制尚未闡明,用於治療各型小發作、肌陣攣性癲癇、侷限性癲癇、大發作和混合型癲癇發作。丙戊酸鈉口服後在腸內轉化爲兩個丙戊酸,而延遲吸收。血清丙戊酸鈉500μg/ml在...
神經系統藥物;抗癲癇藥物;抗驚厥藥;西藥中毒惡性組織細胞增多症
...陷是病因還是結果尚無定論。總之,病因至今仍不明確。發病機制:惡性組織細胞病發病機制目前不明。1969年Rodman報道了2例惡組有染色體易位,即t(2;5)(p23;q35),此外尚有1號染色體異常。Morgan等在1986年發現惡組細胞株...
疾病;血液科;白細胞疾病骨樣骨瘤
...今不明,究竟屬真性腫瘤還是反應性骨病損,尚有爭議。發病機制:大體檢查:在完整的標本中,腫瘤與周圍骨組織分界清楚,呈圓形或橢圓形,體積較小,直徑一般在1cm左右,很少超過2cm。周圍組織發生反應性硬化,腫瘤位於...
疾病;腫瘤科;骨腫瘤;良性骨腫瘤;成骨性腫瘤