聚合酶鏈反應
...和1990年在美國和英國召開了第一屆和第二屆PCR技術專題研討會。第一屆會議主要討論了PCR的應用與技術本身的優化問題;第二屆會議的主要議題是人類基因組計劃與PCR的最新進展。這充分體現了生物學家對PCR的重視。(表)聚...
輸血醫學;人類白細胞抗原;分型技術實驗動物管理條例
...條本條例所稱實驗動物,是指經人工飼育,對其攜帶的微生物實行控制,遺傳背景明確或者來源清楚的,用於科學研究、教學、生產、檢定以及其他科學實驗的動物。第三條本條例適用於從事實驗動物的研究、保種、飼育、供應...
法規文件林業生物能源原料基地檢查驗收辦法
...ínyèshēngwùnéngyuányuánliàojīdìjiǎncháyànshōubànfǎ《林業生物能源原料基地檢查驗收辦法》由國家林業局於2011年5月4日林造發〔2011〕114號印發,自2011年5月4日起實施。林業生物能源原料基地檢查驗收辦法第一章總則:第一條爲...
法規文件;能源北京市實驗動物管理條例
...例所稱實驗動物,是指經人工飼養、繁育,對其攜帶的微生物及寄生蟲實行控制,遺傳背景明確或者來源清楚的,應用於科學研究、教學、生產和檢定以及其他科學實驗的動物。根據對微生物和寄生蟲的控制,實驗動物分爲普通...
法規文件第二掌骨側全息診療法
...法是運用第二掌骨側全息穴位羣診斷和治療疾病的方法。生物全息診療法的一種。第二掌骨側全息穴位羣:張穎清於1973年發現第二掌骨側全息穴位羣,該穴位羣是不同於中醫學經典經穴系統的新的線性有序穴位羣,如果以其對...
中醫學;醫療技術名轉基因食品衛生管理辦法
...品衛生法》(以下簡稱《食品衛生法》)和《農業轉基因生物安全管理條例》,制定本辦法。第二條本辦法所稱轉基因食品,係指利用基因工程技術改變基因組構成的動物、植物和微生物生產的食品和食品添加劑,包括:(一)轉基...
法規文件藥品技術轉讓註冊管理規定
...時控制藥品質量的或經技術審評認爲需要進行臨牀試驗(生物等效性試驗)的,作出進行臨牀試驗(生物等效性試驗)的技術審評結論,報國家食品藥品監督管理局。第十六條國家食品藥品監督管理局根據藥品審評中心的技術審...
法規文件新藥技術轉讓註冊管理規定
...時控制藥品質量的或經技術審評認爲需要進行臨牀試驗(生物等效性試驗)的,作出進行臨牀試驗(生物等效性試驗)的技術審評結論,報國家食品藥品監督管理局。第十六條國家食品藥品監督管理局根據藥品審評中心的技術審...
法規文件食品安全國家標準“十二五”規劃
...的科學性。重點做好食品中污染物、真菌毒素、致病性微生物等危害人體健康物質限量,農藥和獸藥殘留限量,食品添加劑使用、食品營養強化劑使用,預包裝食品標籤和營養標籤,食品包裝材料及其添加劑等食品安全基礎標準...
可感染人類的高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本運輸管理規定
...1日起施行。第一條爲加強可感染人類的高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本運輸的管理,保障人體健康和公共衛生,依據《中華人民共和國傳染病防治法》、《病原微生物實驗室生物安全管理條例》等法律、行政法規的規定...
法規文件