蛋氨酸
...6h才達到峯值,由於藥物的首關效應,在肝內進行代謝,生物利用度僅爲5%(Stra-mentinoli等,1975),肌注和靜注生物利用度較完全,達95%。腺苷蛋氨蛋氨蛋氨酸在人體血漿中的蛋白結合率接近零。單劑靜注400mg腺苷蛋氨蛋氨蛋氨酸...
消化系統藥物;肝臟疾病輔助治療藥物;藥物氯普胺
...差異。作用持續時間一般爲1~2h。甲氧氯普胺口服給藥的生物利用度爲70%,直腸給藥生物利用度爲50%~100%,鼻內給藥的平均生物利用度爲50.5%,並有顯著的個體差異。甲氧氯普胺經肝臟代謝,半衰期一般爲4~6h,根據用藥劑量大...
吡瘍平
...哌侖西平的藥代動力學:哌侖西平從胃腸道吸收不完全,生物利用度約爲26%,進食的同時服藥可減少吸收,使生物利用度降至10%~20%。口服後2~3h血藥濃度達峯值,口服25mg和50mg峯濃度分別爲24~32ng/ml和51~62ng/ml。肌注吸收良好...
胃復安
...差異。作用持續時間一般爲1~2h。甲氧氯普胺口服給藥的生物利用度爲70%,直腸給藥生物利用度爲50%~100%,鼻內給藥的平均生物利用度爲50.5%,並有顯著的個體差異。甲氧氯普胺經肝臟代謝,半衰期一般爲4~6h,根據用藥劑量大...
消化系統藥物;止吐及催吐藥物;鎮吐藥;西藥中毒;代謝用藥;解痙制酸藥美多洛爾
...率達95%,首過效應較高,達50%~60%,血漿蛋白結合率13%,生物利用度約38%,半衰期爲3.2±0.2h。美託洛爾的藥代動力學:口服吸收迅速而完全,吸收率>90%,口服後1.5~2h血藥濃度達峯,生物利用度約50%,有效血藥濃度0.05~0.1μg/ml...
循環系統藥物;抗心律失常藥物;β受體阻滯劑;西藥中毒;心血管系統用藥滅吐靈
...差異。作用持續時間一般爲1~2h。甲氧氯普胺口服給藥的生物利用度爲70%,直腸給藥生物利用度爲50%~100%,鼻內給藥的平均生物利用度爲50.5%,並有顯著的個體差異。甲氧氯普胺經肝臟代謝,半衰期一般爲4~6h,根據用藥劑量大...
消化系統藥物;止吐及催吐藥物;鎮吐藥;西藥中毒;代謝用藥;解痙制酸藥洋地黃毒苷
...作用。洋地黃毒苷的藥代動力學:口服吸收迅速而完全,生物利用度高達90%以上,服藥後1h血漿藥物濃度達峯值,經4h達顯效,6~12h達峯效應,血清治療濃度爲15~25mg/ml,血漿蛋白結合率達97%,主要經肝微粒體酶代謝消除,消除...
循環系統藥物;抗心功能不全藥物;強心苷類藥;藥物美多心安
...率達95%,首過效應較高,達50%~60%,血漿蛋白結合率13%,生物利用度約38%,半衰期爲3.2±0.2h。美託洛爾的藥代動力學:口服吸收迅速而完全,吸收率>90%,口服後1.5~2h血藥濃度達峯,生物利用度約50%,有效血藥濃度0.05~0.1μg/ml...
循環系統藥物;抗心律失常藥物;β受體阻滯劑;西藥中毒;心血管系統用藥得來恩
...吡胺合用。與氯噻酮及氫氯噻嗪合用時,可能降低本品的生物利用度。規格:片劑100mgx12片。200mgx12片。
倍他樂克
...率達95%,首過效應較高,達50%~60%,血漿蛋白結合率13%,生物利用度約38%,半衰期爲3.2±0.2h。美託洛爾的藥代動力學:口服吸收迅速而完全,吸收率>90%,口服後1.5~2h血藥濃度達峯,生物利用度約50%,有效血藥濃度0.05~0.1μg/ml...
循環系統藥物;抗心律失常藥物;β受體阻滯劑;西藥中毒;心血管系統用藥