WS/T 825—2023 血站業務場所命名標準
...括對血液標本的質量判斷、離心、分流、分樣及暫存等19生化檢測區BiochemicalTesting對血液標本進行丙氨酸氨基轉移酶(ALT)指標的檢測20血型檢測區BloodGroupTyping對血液標本進行ABO血型、RhD血型等的檢測21血型血清學檢測區BloodGroupS...
詞條;法規文件;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;醫療機構管理;獻血餐飲服務食品安全監督管理辦法
...設備設施。第十七條食品藥品監督管理部門依法開展抽樣檢驗時,被抽樣檢驗的餐飲服務提供者應當配合抽樣檢驗工作,如實提供被抽檢樣品的貨源、數量、存貨地點、存貨量、銷售量、相關票證等信息。第三章食品安全事故處...
法規文件;管理辦法;餐飲行業國家檢驗醫學中心設置標準
...022年10月8日發佈了《國家衛生健康委辦公廳關於印發國家檢驗醫學中心設置標準的通知》(國衛辦醫函〔2022〕370號)。《國家檢驗醫學中心設置標準》將進一步引領醫學科學發展和整體醫療服務能力提升。發佈通知:國家衛生...
詞條;醫療機構管理細菌培養
...基上,做分離培養。再進一步對所得單個菌落進行形態、生化及血清學反應鑑定。培養基常用牛肉湯、蛋白腖、氯化鈉、葡萄糖、血液等和某些細菌所需的特殊物質配製成液體、半固體、固體等。一般細菌可在有氧條件下,37℃...
檢驗醫學藥品包裝用材料、容器管理辦法(暫行)
...證書》,並經國家藥品監督管理局授權的藥包材檢測機構檢驗合格後,方可在中華人民共和國境內銷售、使用。《進口藥包材註冊證書》有效期爲三年,期滿前六個月按規定申請換髮。第十四條國家藥品監督管理局註冊核發的Ⅰ...
法規文件心電圖機產品註冊技術審查指導原則
...準中明確。(九)產品的檢測要求:產品的檢測包括出廠檢驗和型式檢驗。出廠檢驗應包括性能要求和安全要求兩部分。性能要求至少應包括以下內容:標準靈敏度、定標電壓、靈敏度控制、耐極化電壓、最小信號檢測、噪聲電...
法規文件氣管插管產品註冊技術審查指導原則
...)圓錐接頭第1部分:通用要求》GB/T2828.1-2003《計數抽樣檢驗程序第1部分:按接受質量限(AQL)檢索的逐批檢驗抽樣計劃》GB/T14233.1-1998《醫用輸液、輸血、注射器具檢驗方法第1部分:化學試驗方法》GB/T14233.2-2005《醫用輸液、輸...
法規文件天然藥物新藥研究技術要求
...tiānrányàowùxīnyàoyánjiūjìshùyàoqiú《天然藥物新藥研究技術要求》由國家食品藥品監督管理局於2013年1月18日國食藥監注[2013]17號印發。天然藥物新藥研究技術要求一、概述:本技術要求所指的天然藥物是指在現代醫藥理論指導...
法規文件磁療產品註冊技術審查指導原則
...標等。(九)產品的檢測要求:磁療產品的檢測包括出廠檢驗和型式檢驗。出廠檢驗應根據產品特點要求,至少應包括外觀要求、作用區域的磁場強度分佈、安全範圍、漏電流(如有)、電介質強度(如有)和保護接地阻抗(如...
法規文件輸血科一般工作常規
...,事先填寫好輸血志願書,由醫護人員持填好的交叉配血檢驗報告單,到輸血科領血。3.非本病區醫護人員不得代領血;第1次領血的醫護人員需經帶教1次後方可領血。4.1名醫護人員不得同時領取兩名以上受血者的血液,如確...