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鹽酸格拉司瓊片
.../ml，血漿清除半衰期爲6.23小時，分佈容積爲3.94L/kg，血清蛋白結合率約爲65%，總清除率爲0.4L/h/kg。癌症患者的清除半衰期顯著延長，爲9.8～11.6小時。健康志願者在未禁食狀態下，單次口服本品10mg，AUC（藥-時曲線下面積）減少5%...
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氯化鉀注射液
...些功能有着密切的關係，如碳水化合物代謝、糖原貯存和蛋白質代謝、神經、肌肉包括心肌的興奮性和傳導性等。【藥代動力學】鉀90%由腎臟排泄，10%由腸道排泄。【適應症】1．治療各種原因引起的低鉀血癥，如進食不足、嘔...
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鹽酸格拉司瓊膠囊
...全。血藥濃度達峯時間爲3小時。在體內分佈廣泛，血清蛋白結合率爲65%。主要代謝途徑爲N-去烷基化及芳香環氧化後再被共軛化。消除半衰期在代謝正常者爲8小時，代謝不良者爲42小時。劑量的8%～9%以原形、70%以代謝物的形式...
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碳酸氫鈉注射液
...碳酸根濃度增加後pH值升高，使尿酸、磺胺類藥物與血紅蛋白等不易在尿中形成結晶或聚集；（3）制酸，口服能迅速中和或緩衝胃酸，而不直接影響胃酸分泌。因而胃內pH迅速升高緩解高胃酸引起的症狀。【藥代動力學】本品經...
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替硝唑注射液
...替硝唑可通過血胎盤屏障，在胎兒及胎盤中可達高濃度。蛋白結合率爲12%。在肝臟代謝，靜脈給藥後約20%～25%以原形從尿中排出。血消除半衰期（t1/2b）爲11.6～13.3小時，平均爲12.6小時。【適應症】用於各種厭氧菌感染，如敗血...
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鹽酸林可黴素膠囊
...糖體50S亞基結合，阻止肽鏈的延長，從而抑制細菌細胞的蛋白質合成。本品系抑菌藥，但在高濃度時，對某些細菌也具有殺菌作用。2．毒理本品的半數致死量（LD50）：小鼠靜脈注射爲214mg/kg，口服爲4000mg/kg；大鼠口服爲4000mg/kg...
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吉非羅齊膠囊
...取遊離脂肪酸而減少肝內甘油三酯形成，抑制極低密度脂蛋白載脂蛋白的合成而減少極低密度脂蛋白的生成。本品降低血甘油三酯而增高血高密度脂蛋白濃度，雖可輕度降低血低密度脂蛋白膽固醇血濃度，但在Ⅳ型高脂蛋白血癥...
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鹽酸林可黴素片
...糖體50S亞基結合，阻止肽鏈的延長，從而抑制細菌細胞的蛋白質合成。本品系抑菌藥，但在高濃度時，對某些細菌也具有殺菌作用。2．毒理本品的半數致死量（LD50）：小鼠靜脈注射爲214mg/kg，口服爲4000mg/kg；大鼠口服爲4000mg/kg...
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苯妥英鈉片
...，細胞內可能多於細胞外，表觀分佈容積爲0.6L/kg。血漿蛋白結合率爲88～92%，主要與白蛋白結合,在腦組織內蛋白結合可能還高。口服後4～12小時血藥濃度達峯值。主要在肝臟代謝，代謝物無藥理活性，其中主要爲羥基苯妥英（...
藥品說明書；抗癲癇藥 -
苯妥英鈉片
...，細胞內可能多於細胞外，表觀分佈容積爲0.6L/kg。血漿蛋白結合率爲88％～92%，主要與白蛋白結合,在腦組織內蛋白結合可能還高。口服後4～12小時血藥濃度達峯值。主要在肝臟代謝，代謝物無藥理活性，其中主要爲羥基苯妥英...
藥品說明書