阿達黴素
...紅黴素的藥代動力學:紅黴紅黴素口服200~250mg,2~3h後血藥濃度達峯值,一般低於1μg/ml。藥物吸收後除腦脊液和腦組織外,廣泛分佈於各組織和體液中,尤以肝、膽汁和脾中的濃度較高(在膽汁中的濃度可達血藥濃度的10~40...
艾狄密新
...紅黴素的藥代動力學:紅黴紅黴素口服200~250mg,2~3h後血藥濃度達峯值,一般低於1μg/ml。藥物吸收後除腦脊液和腦組織外,廣泛分佈於各組織和體液中,尤以肝、膽汁和脾中的濃度較高(在膽汁中的濃度可達血藥濃度的10~40...
福愛力
...紅黴素的藥代動力學:紅黴紅黴素口服200~250mg,2~3h後血藥濃度達峯值,一般低於1μg/ml。藥物吸收後除腦脊液和腦組織外,廣泛分佈於各組織和體液中,尤以肝、膽汁和脾中的濃度較高(在膽汁中的濃度可達血藥濃度的10~40...
葡萄糖酸亞鐵膠囊
...定液(0.1mol/L)相當於48.22mg的C12H22FeO14·2H2O。類別:抗貧血藥。規格:(1)0.25g(2)0.3g(3)0.4g貯藏:密封保存。版本:《中華人民共和國藥典》2010年版
抗貧血藥物紅黴素
...紅黴素的藥代動力學:紅黴紅黴素口服200~250mg,2~3h後血藥濃度達峯值,一般低於1μg/ml。藥物吸收後除腦脊液和腦組織外,廣泛分佈於各組織和體液中,尤以肝、膽汁和脾中的濃度較高(在膽汁中的濃度可達血藥濃度的10~40...
抗生素類;大環內酯類抗生素;藥物環孢素
...服,按此劑量維持到術後1~2周,然後根據肌酐和山地明血藥濃度,每週減少5%,直到維持量爲每日每千克體重5~10mg止。同時給激素輔助治療。口服液在服用前一定要用所附的吸管,以牛奶、巧克力或桔子汁等稀釋,溫度最好爲...
免疫抑制劑哌乙苯醚
...期,靜脈給藥此效應不顯著。口服吸收完全,30~120min,血藥濃度達峯值,生物利用度爲40%~50%,有效血藥濃度爲0.5~1μg/ml,半衰期爲3~4h,恩卡尼在肝臟代謝,部分代謝產物具有強烈的活性作用,半衰期較長。恩卡尼的適應證...
哌茴苯胺
...期,靜脈給藥此效應不顯著。口服吸收完全,30~120min,血藥濃度達峯值,生物利用度爲40%~50%,有效血藥濃度爲0.5~1μg/ml,半衰期爲3~4h,恩卡尼在肝臟代謝,部分代謝產物具有強烈的活性作用,半衰期較長。恩卡尼的適應證...
樂司平
...:口服腸道吸收迅速但不完全,絕對生物利用度30%~52%。血藥濃度達峯時間爲30~150min。血漿蛋白結合率95%。消除半衰期約爲8h。只在肝臟代謝,有4個藥理活性較低的代謝產物。70%的藥物以代謝產物形式隨糞便排出,其餘代謝產...
樂息下
...:口服腸道吸收迅速但不完全,絕對生物利用度30%~52%。血藥濃度達峯時間爲30~150min。血漿蛋白結合率95%。消除半衰期約爲8h。只在肝臟代謝,有4個藥理活性較低的代謝產物。70%的藥物以代謝產物形式隨糞便排出,其餘代謝產...