乳酸鈉林格注射液
...或再被轉化爲糖原或丙銅酸,或進入三羧酸循環被分解爲水及二氧化碳,因此乳酸鈉的終末代謝產物爲碳酸氫鈉,可糾正代謝性酸中毒。高鉀血癥伴酸中毒時,乳酸鈉可糾正酸中毒並使鉀離子自血及細胞外液進入細胞內。降解乳...
藥品說明書複方碘口服溶液
...DiɑnKoufuRonɡye本品爲複方製劑,其組分爲:碘50g碘化鉀100g水適量全量1000ml【性狀】本品爲深棕色的澄明液體,有碘臭。【藥理毒理】本品爲抗甲狀腺藥。碘爲合成甲狀腺激素的原料之一,正常人每日需碘100~150mg。甲狀腺具有濃...
藥品說明書吡羅昔康膠囊
...、血尿素氮增高、頭暈、眩暈、耳鳴、頭痛、全身無力、水腫,皮疹或瘙癢等,發生率1%~3%。(3)肝功能異常、血小板減少、多汗、皮膚瘀斑、脫皮、多形性紅斑、中毒性上皮壞死、大皰性多形紅斑(Stevens-Johnson綜合徵),皮膚...
藥品說明書阿苯達唑片
...發生胎兒吸收和骨骼畸形等。【藥代動力學】本品不溶於水,故在腸道內吸收緩慢。原藥在肝臟內轉化爲丙硫苯咪唑-亞碸與丙硫苯咪唑-碸,前者爲殺蟲成分。本品在體內分佈依次爲肝、腎、肌肉,可透過血腦屏障,腦組織內也...
藥品說明書阿苯達唑顆粒
...發生胎兒吸收和骨骼畸形等。【藥代動力學】本品不溶於水,故在腸道內吸收緩慢。原藥在肝臟內轉化爲丙硫苯咪唑-亞碸與丙硫苯咪唑-碸,前者爲殺蟲成分。本品在體內分佈依次爲肝、腎、肌肉,可透過血腦屏障,腦組織內也...
藥品說明書阿苯達唑膠囊
...發生胎兒吸收和骨骼畸形等。【藥代動力學】本品不溶於水,故在腸道內吸收緩慢。原藥在肝臟內轉化爲丙硫苯咪唑-亞碸與丙硫苯咪唑-碸,前者爲殺蟲成分。本品在體內分佈依次爲肝、腎、肌肉,可透過血腦屏障,腦組織內也...
藥品說明書卡維地洛膠囊
...、腎功能、腎血流灌注、外周血流量、血漿電解質和血脂水平沒有影響,不影響心率或使其稍微減慢,極少產生水鈉瀦留。【藥代動力學】卡維地洛口服後易於吸收,絕對生物利用度(F)約爲25%~35%,有明顯的首過效應,消除相...
藥品說明書依託咪酯注射液
...半衰期)28.7±14分鐘,本品在肝和血漿中主要被酯酶迅速水解,初30分鐘內水解最快,但6小時仍未完全,代謝物80%爲混旋-1-(α-甲苄基)-咪唑-5羧酸酯,有64.3%與血漿蛋白結合,藥理上無效。排泄的第一天爲用量的75%經腎由尿...
藥品說明書依託咪酯注射液
...衰期)(28.7±14)分鐘,本品在肝和血漿中主要被酯酶迅速水解,初30分鐘內水解最快,但6小時仍未完全,代謝物80%爲混旋-1-(a-甲苄基)-咪唑-5羧酸酯,有64.3%與血漿蛋白結合,藥理上無效。排泄的第一天爲用量的75%經腎由尿排出,13%從...
藥品說明書依託咪酯注射液
...衰期)(28.7±14)分鐘,本品在肝和血漿中主要被酯酶迅速水解,初30分鐘內水解最快,但6小時仍未完全,代謝物80%爲混旋-1-(a-甲苄基)-咪唑-5羧酸酯,有64.3%與血漿蛋白結合,藥理上無效。排泄的第一天爲用量的75%經腎由尿排出,13%從...
藥品說明書