棕櫚氯黴素混懸液
...脂溶性,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後在十二指腸經胰脂酶緩慢水解...
藥品說明書硫酸奈替米星注射液
...類聯合用藥常可獲得協同作用。本品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質的合成。2.毒理動物試驗資料提示,本品的耳毒性較慶大黴素和妥布黴素低,腎毒性比慶大黴素低。【藥代動力學】本品肌內注射...
藥品說明書土黴素片
...之間存在交叉耐藥。本品作用機制爲藥物能特異性與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後的生物利用度僅30%左右。單劑口服本品1小時後,2小時到達血藥峯濃度(Cm...
藥品說明書棕櫚氯黴素(B型)片
...脂溶性,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後在十二指腸經胰脂酶緩慢水解...
藥品說明書硫酸粘菌素片
...細菌細胞膜,使細胞內的重要物質外漏,其次影響核質和核糖體的功能,爲慢效殺菌劑。【藥代動力學】本品口服不吸收。【適應症】腸道手術前準備或用於大腸桿菌性腸炎和對其他藥物耐藥的菌痢。【用法用量】口服,成人每...
藥品說明書;抗感染藥甲硝唑乳膏
...原時生成的代謝物也具有抗厭氧菌作用,抑制細菌的脫氧核糖核酸的合成,從而干擾細菌的生長、繁殖,最終致細菌死亡。對某些動物有致癌作用。【藥代動力學】研究表明,對局部使用甲硝唑乳膏病人檢測血藥濃度,含量甚微,...
藥品說明書注射用鹽酸四環素
...存在交叉耐藥。本品作用機制在於藥物能特異性地與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,阻止氨基酰-tRNA在該位上的聯結,從而抑制肽連的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】單次靜脈給藥500mg後,血藥峯濃度(Cmax)爲15~...
藥品說明書;抗感染藥注射用硫酸鏈黴素
...、銅綠假單胞菌和厭氧菌對本品耐藥。鏈黴素主要與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質的合成。細菌與鏈黴素接觸後極易產生耐藥性。鏈黴素和其他抗菌藥物或抗結核藥物聯合應用可減少或延緩耐藥性的產生。【藥代動...
藥品說明書;抗感染藥硫酸黏菌素片
...細菌細胞膜,使細胞內的重要物質外漏,其次影響核質和核糖體的功能,爲慢效殺菌劑。【藥代動力學】本品口服不吸收。【適應症】腸道手術前準備或用於大腸桿菌性腸炎和對其他藥物耐藥的菌痢。【用法用量】口服,成人每...
藥品說明書氯黴素注射液
...脂溶性,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品靜脈給藥後廣泛分佈於全身組織和體...
藥品說明書;抗感染藥