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硫酸妥布黴素注射液
...體、病毒和真菌亦對本品耐藥。本品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結合，抑制細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品肌內注射後吸收迅速而完全。主要分佈在細胞外液，其中5%～15%再分佈到組織中，在腎皮質細胞中蓄積...
藥品說明書 -
注射用硫酸妥布黴素
...體、病毒和真菌亦對本品耐藥。本品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結合，抑制細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品肌內注射後吸收迅速而完全。主要分佈在細胞外液，其中5%～15%再分佈到組織中，在腎皮質細胞中蓄積...
藥品說明書 -
氯黴素膠囊
...脂溶性,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】口服後吸收迅速而完全,約可吸收給藥量的8...
藥品說明書；抗感染藥 -
紅黴素腸溶微丸膠囊
...【藥理毒理】本品屬大環內酯類抗生素。通過與敏感細菌核糖體50S亞基結合，從而抑制細菌蛋白質合成。對葡萄球菌屬(耐甲氧西林菌株除外)、各組鏈球菌和革蘭陽性桿菌均具抗菌活性。化膿性鏈球菌、A組溶血性鏈球菌、葡萄球...
藥品說明書 -
妥布黴素滴眼液
...體、病毒和真菌亦對本品耐藥。本品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結合，抑制細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品滴眼後有少量被吸收進入全身血液循環。【適應症】本品適用於敏感細菌所致的外眼及附屬器的局部感...
藥品說明書 -
氯黴素膠囊
...脂溶性,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】口服後吸收迅速而完全,約可吸收給藥量的8...
藥品說明書 -
氯黴素片
...機制爲通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】口服後吸收迅速而完全,約可吸收給藥量的80...
藥品說明書；抗感染藥 -
氯黴素片
...機制爲通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】口服後吸收迅速而完全,約可吸收給藥量的80...
藥品說明書 -
磷酸咯萘啶注射液
...些變化呈進行性加重；隨後線粒體、內質網、核膜腫脹、核糖體緻密，染色質聚集。藥物作用後4小時，滋養體結構瓦解。裂殖體受影響稍遲，亦出現線粒體腫脹及色素凝集。咯萘啶可能通過破壞複合膜的結構與功能及食物泡的...
藥品說明書；抗寄生蟲藥 -
磷酸咯萘啶注射液
...些變化呈進行性加重；隨後線粒體、內質網、核膜腫脹、核糖體緻密，染色質聚集。藥物作用後4小時，滋養體結構瓦解。裂殖體受影響稍遲，亦出現線粒體腫脹及色素凝集。咯萘啶可能通過破壞複合膜的結構與功能及食物泡的...
藥品說明書