藥品不良反應報告和監測管理辦法
...障公衆用藥安全,依據《中華人民共和國藥品管理法》等有關法律法規,制定本辦法。第二條在中華人民共和國境內開展藥品不良反應報告、監測以及監督管理,適用本辦法。第三條國家實行藥品不良反應報告制度。藥品生產企...
法規文件;管理辦法食品安全風險監測管理規定
...施等予以保護、封存,並通知疾病預防控制機構對與事故有關的因素開展流行病學調查。疾病預防控制機構應當在調查結束後向同級食品安全監督管理、衛生健康行政部門同時提交流行病學調查報告。第七條國家食品安全風險監...
法規文件;食品安全歐洲類禽H1N1豬流感
...確診人感染歐洲類禽H1N1豬流感病例:2011年1月11日,我國江蘇省宿遷市泗洪縣一3歲8個月男童被確診感染“歐洲類禽H1N1豬流感”病毒。據衛生部確認,此前該類型病患全世界僅發現5例,亞太地區還是首次發現。患者本身患有慢性...
傳染病口腔頜面部惡性腫瘤放射性粒子植入治療技術管理規範(試行)
...性粒子保管、運輸設施,並由專人負責。(六)按照國家有關放射防護標準制訂防護措施並予實施。(七)有至少2名具有口腔頜面部惡性腫瘤放射性粒子植入治療技術臨牀應用能力的本院在職醫師,有經過口腔頜面部惡性腫瘤...
公文;醫療技術管理規範大型醫用設備配置與應用管理暫行辦法
...效、適宜的原則,建立大型醫用設備技術經濟效益評價和有關配置、技術、人員管理制度、標準。省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門結合本行政區域的實際情況認真貫徹執行。第四條本辦法適用於中華人民共和國境內配...
法規文件第一批國家重點監控合理用藥藥品目錄
...見》和國家衛生健康委《關於做好輔助用藥臨牀應用管理有關工作的通知》,國家衛生健康委會同國家中醫藥局在各地報送的省級推薦目錄基礎上,形成了《第一批國家重點監控合理用藥藥品目錄(化藥及生物製品)》(以下簡...
詞條;法規文件;合理用藥重酒石酸長春瑞濱注射液
...5μg的溶液,作爲中華人民共和國國家藥品監督管理局發佈江蘇省藥品檢驗所審覈國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂中國藥科大學連雲港豪森製藥有限公司提出本標準自1999年10月29日起試行,試行期2年。保護期6年,保護期內...
中藥品種保護條例
...在保護期限內由獲得《中藥保護品種證書》的生產企業和有關的藥品生產經營主管部門、衛生行政部門及有關單位和個人負責保密,不得公開。負有保密責任的有關部門、企業和單位應當按照國家有關規定,建立必要的保密制度...
法規文件幹細胞臨牀研究管理辦法(試行)
...建設兵團衛生局、食品藥品監管局,國家衛生計生委直屬有關單位,食品藥品監管總局直屬有關單位:爲規範並促進我國幹細胞臨牀研究,國家衛生計生委與食品藥品監管總局共同組織制定了《幹細胞臨牀研究管理辦法(試行)...
部門規章;法規文件GB/T 19380—2016 水源性高碘地區和高碘病區的劃定
...防控制中心地方病控制中心、山東省地方病防治研究所、江蘇省疾病預防控制中心、河南省疾病預防控制中心、中國疾病預防控制中心傳染病預防控制所、天津醫科大學內分泌研究所、河北省疾病預防控制中心。本標準主要起草...
詞條;中華人民共和國國家標準;飲水衛生