託西酸舒他西林顆粒
...內酯酶水解成舒巴坦及氨苄西林,克分子比爲1∶1。生物利用度相當於等量的舒巴坦、氨苄西林靜脈注射劑的80%,飯後服用不影響其吸收。服用本品後,氨苄西林的血藥峯濃度(Cmax)約相當於口服等量氨苄西林的2倍。舒巴坦、氨苄...
藥品說明書依諾沙星片
...致細菌死亡。【藥代動力學】口服後吸收完全,相對生物利用度約爲90%。單劑量給藥後血藥達峯時間(Tmax)約爲1~3小時。血消除半衰期(t1/2b)約爲3.3~5.8小時,蛋白結合率爲18%~57%。本品吸收後廣泛分佈至各組織、體液,組...
藥品說明書環孢素口服液
...服吸收不規則、不完全,且對不同個體的差異較大。生物利用度約爲30%,但可隨治療時間延長和藥物劑量增多而增加,在肝移植後.肝病或胃腸功能混亂的患者則吸收可能減少。本品與血漿蛋白的結合率可高達約90%,主要與脂...
藥品說明書;抗腫瘤類氯磺丙脲片
...減少;3.也可能增加胰外組織對胰島素的敏感性和糖的利用(可能主要通過受體後作用),因此,總的作用是降低空腹血糖和餐後血糖。4.此外,本品還具有抗利尿作用,可降低遊離水的清除,於部分性尿崩症患者,可加強殘...
藥品說明書阿普唑侖片
...初用量宜小,逐漸增加劑量;⑧高空作業、駕駛員、精細工作、危險工作慎用。【孕婦及哺乳期婦女用藥】①在妊娠三個月內,本藥有增加胎兒致畸的危險;②孕婦長期服用可引起依賴,使新生兒呈現撤藥症狀,妊娠後期用藥影...
藥品說明書環孢素膠囊
...服吸收不規則、不完全,且對不同個體的差異較大。生物利用度約爲30%,但可隨治療時間延長和藥物劑量增多而增加,在肝移植後.肝病或胃腸功能混亂的患者則吸收可能減少。本品與血漿蛋白的結合率可高達約90%,主要與脂...
藥品說明書;抗腫瘤類吡嗪酰胺膠囊
...酰胺而干擾脫氫酶,阻止脫氫作用,妨礙結核桿菌對氧的利用,而影響細菌的正常代謝,造成死亡。【藥代動力學】口服後在胃腸道內吸收迅速而完全。廣泛分佈於全身組織和體液中,包括肝、肺、腦脊液、腎及膽汁。腦脊液內...
藥品說明書依諾沙星膠囊
...致細菌死亡。【藥代動力學】口服後吸收完全,相對生物利用度約爲90%。單劑量給藥後血藥達峯時間(Tmax)約爲1~3小時。血消除半衰期(t1/2b)約爲3.3~5.8小時,蛋白結合率爲18%~57%。本品吸收後廣泛分佈至各組織、體液,組...
藥品說明書鹽酸維拉帕米緩釋片
...。【藥代動力學】禁食狀態下口服維拉帕米緩釋片,生物利用度與維拉帕米普通片劑相似。經門靜脈有首過效應,生物利用度僅有20%~35%。禁食狀態下單劑口服維拉帕米緩釋片240mg後5.21小時內達峯濃度,血漿峯濃度爲164ng/ml,AUC...
藥品說明書吡嗪酰胺片
...酰胺而干擾脫氫酶,阻止脫氫作用,妨礙結核桿菌對氧的利用,而影響細菌的正常代謝,造成死亡。【藥代動力學】口服後在胃腸道內吸收迅速而完全。廣泛分佈於全身組織和體液中,包括肝、肺、腦脊液、腎及膽汁。腦脊液內...
藥品說明書