卡維地洛片
...爲25%~35%,有明顯的首過效應,消除相半衰期(t1/2b)約爲7~10小時。與食物一起服用時,其吸收減慢,但對生物利用度沒有明顯影響,且可減少引起體位性低血壓的危險性。卡維地洛爲鹼性親脂化合物,與血漿蛋白結合率大於98%...
藥品說明書細胞色素C注射液
...注射液稀釋後靜脈滴注。兒童:肌注:<1歲,每次1.5~7.5mg;1~8歲,每次15mg;9歲,每次15~30mg,每日1次。靜注:<1歲,每次7.5mg;1~8歲,每次7.5mg~15mg;>9歲,每次15~30mg,每日1次。靜滴:<8歲,每次15mg;>9歲,每次15...
藥品說明書土黴素膠囊
...品主要自腎小球濾過排出,給藥後96小時內排出給藥量的70%,其不吸收部分以原形藥隨糞便排泄。【適應症】1.本品作爲選用藥物可用於下列疾病:(1)立克次體病,包括流行性斑疹傷寒、地方性斑疹傷寒、洛磯山熱、恙蟲病和Q...
藥品說明書;抗感染藥土黴素片
...品主要自腎小球濾過排出,給藥後96小時內排出給藥量的70%,其不吸收部分以原形藥隨糞便排泄。【適應症】1.本品作爲選用藥物可用於下列疾病:(1)立克次體病,包括流行性斑疹傷寒、地方性斑疹傷寒、洛磯山熱、恙蟲病和Q...
藥品說明書;抗感染藥二氟尼柳膠囊
...峯濃度。本品的血漿蛋白結合率爲99%,表觀分佈容積爲7.5L(以雙氯芬酸鈉計),腎功能中度或嚴重損害時,其分佈容積增加,本品血漿半衰期爲8~12小時。本品口服劑量的90%,以兩種可溶性葡萄糖苷酸結合物的形式自尿排出...
藥品說明書阿莫西林克拉維酸鉀(1∶2)咀嚼片
...收良好,食物對本品的吸收無明顯影響。空腹口服本品375mg(阿莫西林250mg,和克拉維酸125mg),阿莫西林於1.5小時達血藥峯濃度(Cmax),約爲5.6mg/L。血消除半衰期(t1/2b)約爲1小時。8小時尿排出率爲50%~78%。克拉維酸的藥動學...
藥品說明書硫酸妥布黴素注射液
...吡喃糖基-(1→4)]-2-脫氧-D-鏈黴胺。結構式:分子式:C18H37N5O9分子量:467.52【性狀】本品爲無色或微黃色澄明溶液。【藥理毒理】本品屬氨基糖苷類抗生素。抗菌譜與慶大黴素近似,對大腸埃希菌、產氣桿菌、克雷白桿菌、奇異...
藥品說明書土黴素膠囊
...品主要自腎小球濾過排出,給藥後96小時內排出給藥量的70%,其不吸收部分以原形藥隨糞便排泄。【適應症】1.本品作爲選用藥物可用於下列疾病:(1)立克次體病,包括流行性斑疹傷寒、地方性斑疹傷寒、洛磯山熱、恙蟲病...
藥品說明書注射用硫酸妥布黴素
...喃糖基-(1→4)]-2-脫氧-D-鏈黴胺。結構式:分子式:C18H37N5O9分子量:467.52【性狀】本品爲白色或類白色粉末或疏鬆塊狀物。【藥理毒理】本品屬氨基糖苷類抗生素。抗菌譜與慶大黴素近似,對大腸埃希菌、產氣桿菌、克雷白杆...
藥品說明書鹽酸四環素膠囊
...成。【藥代動力學】本品口服可吸收但不完全,約有60%~70%的給藥量可從胃腸道吸收。口服吸收受食物和金屬離子的影響,後者與藥物形成絡合物使吸收減少。單劑口服本品250mg後,血藥峯濃度(Cmax)爲2~4mg/L。多劑口服該藥250mg...
藥品說明書;抗感染藥