硫鳥嘌呤片
...】口服後吸收不完全,約30%。本品的活化及分解過程均在肝臟內進行,經甲基化作用轉爲氨甲基巰嘌呤或經脫氨作用轉爲巰嘌呤而失去活性,但滅活的代謝過程與黃嘌呤氧化酶無關,因而服用別嘌呤醇,對本品的代謝並無明顯的...
藥品說明書對乙酰氨基酚注射液
...500mg/kg。【藥代動力學】血漿蛋白結合率爲25%。90%~95%在肝臟代謝,主要與葡萄糖醛酸、硫酸及半胱氨酸結合。中間代謝產物對肝臟有毒性作用。t1/2一般爲1~4小時(平均爲2小時),腎功能不全時不變,但在某些肝病患者可能延...
藥品說明書氟尿嘧啶片
...性藥,主要抑制S期瘤細胞。【藥代動力學】本品主要經肝臟分解代謝,大部分降解爲二氧化碳經呼吸道排出體外,約15%在給藥1小時內經腎以原型藥排出體外。大劑量用藥能透過血腦屏障,靜注後於半小時內到達腦脊液中,並...
藥品說明書複方奎寧注射液
...臀肌注射。高敏者也可出現金雞納反應,宜加註意。少數特異質者可發生急性溶血反應。【禁忌症】視神經炎、耳鳴和重症肌無力者禁用。由於本品有致畸和興奮子宮平滑肌作用,孕婦禁用。心肌病患者禁用。【注意事項】(1...
藥品說明書;抗寄生蟲藥鹽酸土黴素片
...素的不同品種之間存在交叉耐藥。本品作用機制爲藥物能特異性地與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後約可吸收口服量的30%~58%,單劑口服本品1g後,血藥峯濃...
藥品說明書;抗感染藥丙谷胺膠囊
...二種腸激肽的終末端化學結構相似。其功能基團酰胺基能特異性能和胃泌素競爭壁細胞上胃泌素受體,因而能明顯抑制胃泌素引起的胃酸和胃蛋白酶的分泌,對組胺和迷走神經刺激引起的胃酸分泌作用不明顯。能增加胃粘膜氨基...
藥品說明書;消化系統用藥氟尿嘧啶片
...性藥,主要抑制S期瘤細胞。【藥代動力學】本品主要經肝臟分解代謝,大部分降解爲二氧化碳經呼吸道排出體外,約15%在給藥1小時內經腎以原型藥排出體外。大劑量用藥能透過血腦屏障,靜注後於半小時內到達腦脊液中,並...
藥品說明書;抗腫瘤類丙谷胺片
...二種腸激肽的終末端化學結構相似。其功能基團酰胺基能特異性能和胃泌素競爭壁細胞上胃泌素受體,因而能明顯抑制胃泌素引起的胃酸和胃蛋白酶的分泌,對組胺和迷走神經刺激引起的胃酸分泌作用不明顯。能增加胃粘膜氨基...
藥品說明書;消化系統用藥鹽酸恩丹西酮膠囊
...能延長至5小時。藥物徹底代謝,代謝物經腎臟(75%)與肝臟(25%)排泄。血漿蛋白結合率爲75%。【適應症】止吐藥。用於:①細胞毒性藥物化療和放射治療引起的噁心嘔吐;②預防和治療手術後的惡性嘔吐。【用法用量】(1)...
藥品說明書鹽酸土黴素片
...素的不同品種之間存在交叉耐藥。本品作用機制爲藥物能特異性地與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後約可吸收口服量的30%~58%,單劑口服本品1g後,血藥峯濃...
藥品說明書