妊娠合併淋巴瘤
...異常隨不同病例而不同,且克隆內異常也爲異質性,提示染色體不穩定。許多病例顯示14q異常,類似B細胞性淋巴瘤,但很少發生t(14;18)的異常。2個研究組應用熒光原位雜交技術(伴或不伴熒光免疫分型),發現所有霍奇金淋巴瘤...
疾病;婦產科縣域血脂異常分級診療技術方案
...危險因素及ASCVD診斷明確;按照疾病診療指南與規範制定個體化治療方案,有中醫藥服務能力的醫院,應結合患者實際情況,制定規範化的中西醫治療方案;開展肝腎功能、肌酸激酶等生化檢測,監測降脂治療潛在不良反應;指...
法規文件;診療技術方案;診療規範;血脂異常顱骨纖維異常增生症
...。顱骨纖維異常增生症在臨牀上並不少見,約佔顱骨疾病的11.5%~17%。顱骨纖維異常增生症多見於青少年,也可見於成年人,以女性多見。疾病描述顱骨纖維異常增生症在臨牀上並不少見。是一種原因不明,多發性骨纖維增殖性...
疾病;神經外科Cope重排
...:CopeChóngpái1,5-二烯類化合物受熱時發生類似於O-烯丙基重排爲C-烯丙基的重排反應(Claisen重排)反應稱爲Cope重排。這個反應30多年來引起人們的廣泛注意。1,5-二烯在150—200℃單獨加熱短時間就容易發生重排,並且產率非常好。...
化學Demjanov重排
...環丁胺與亞硝酸反應,除得到相應的醇外,還有其它包括重排的反應產物:這是一個重排反應,在合成上意義不大,但可以瞭解環發生的一些重排反應。反應機理:反應實例:1-氨甲基環烷醇也能發生類似的重排反應,詳見Tiffene...
化學惡組
...織細胞病發病機制目前不明。1969年Rodman報道了2例惡組有染色體易位,即t(2;5)(p23;q35),此外尚有1號染色體異常。Morgan等在1986年發現惡組細胞株中5號染色體長臂一固定點的斷裂(5q35斷裂),並常伴有t(2;5)。另有報道...
疾病;血液科;白細胞疾病淋巴網狀腫瘤病
...織細胞病發病機制目前不明。1969年Rodman報道了2例惡組有染色體易位,即t(2;5)(p23;q35),此外尚有1號染色體異常。Morgan等在1986年發現惡組細胞株中5號染色體長臂一固定點的斷裂(5q35斷裂),並常伴有t(2;5)。另有報道...
疾病;血液科;白細胞疾病網狀細胞白血病
...織細胞病發病機制目前不明。1969年Rodman報道了2例惡組有染色體易位,即t(2;5)(p23;q35),此外尚有1號染色體異常。Morgan等在1986年發現惡組細胞株中5號染色體長臂一固定點的斷裂(5q35斷裂),並常伴有t(2;5)。另有報道...
疾病;血液科;白細胞疾病Fries重排
拼音:Frieschóngpái酚酯在Lewis酸存在下加熱,可發生酰基重排反應,生成鄰羥基和對羥基芳酮的混合物。重排可以在硝基苯、硝基甲烷等溶劑中進行,也可以不用溶劑直接加熱進行。鄰、對位產物的比例取決於酚酯的結構、反應條...
化學T細胞淋巴瘤
...織細胞病發病機制目前不明。1969年Rodman報道了2例惡組有染色體易位,即t(2;5)(p23;q35),此外尚有1號染色體異常。Morgan等在1986年發現惡組細胞株中5號染色體長臂一固定點的斷裂(5q35斷裂),並常伴有t(2;5)。另有報道...
疾病;血液科;白細胞疾病