左西替利嗪
...合率爲96%,平均表觀分佈容積爲26.9L,在腦中的濃度低於血漿濃度的1/10,左西替利嗪不經過肝臟代謝,消除半衰期爲7~8h,絕大多數以原形藥物經腎臟排出,尿中排出量佔85%,糞便中佔13%。左西替利嗪的適應證:用於治療蕁麻疹...
抗變態反應藥物;抗組胺藥;藥物阿折地平
...量的改變無影響。阿折地平治療不會明顯改變休息狀態下血漿去甲去甲腎上腺去甲腎上腺素和腎上腺素的水平,且運動時的腎上腺素水平也不受影響。阿折地平的藥代動力學:阿折地平口服吸收迅速,食物可提高阿折地平的吸收...
循環系統藥物;抗高血壓藥;鈣拮抗劑;藥物重酒石酸卡巴拉汀
...代動力學:利凡斯的明口服後吸收迅速而完全,約1h達到血漿峯濃度。血漿蛋白結合率約爲40%,容易透過血-腦脊液屏障,表觀分佈容積爲1.8~2.7L/kg。利凡斯的明主要在肝臟內通過膽鹼酯酶介導的水解作用而迅速、廣泛地代謝,...
苯妥英
...抗抑鬱藥過量時的心臟傳導阻滯。苯妥英鈉口服吸收慢,血漿的蛋白結合率90%,血漿半衰期18~30h,分佈容積0.5~0.8L/kg。唾液濃度約爲血濃度的1/10,因此從唾液中的藥物濃度可推算出血濃度。服本品半衰期平均爲22h,但變異極...
苯妥英鈉
...抗抑鬱藥過量時的心臟傳導阻滯。苯妥英鈉口服吸收慢,血漿的蛋白結合率90%,血漿半衰期18~30h,分佈容積0.5~0.8L/kg。唾液濃度約爲血濃度的1/10,因此從唾液中的藥物濃度可推算出血濃度。服本品半衰期平均爲22h,但變異極...
藥物;循環系統藥物;抗心律失常藥物;Ⅰ類抗心律失常藥大倫丁
...抗抑鬱藥過量時的心臟傳導阻滯。苯妥英鈉口服吸收慢,血漿的蛋白結合率90%,血漿半衰期18~30h,分佈容積0.5~0.8L/kg。唾液濃度約爲血濃度的1/10,因此從唾液中的藥物濃度可推算出血濃度。服本品半衰期平均爲22h,但變異極...
奇非寧
...抗抑鬱藥過量時的心臟傳導阻滯。苯妥英鈉口服吸收慢,血漿的蛋白結合率90%,血漿半衰期18~30h,分佈容積0.5~0.8L/kg。唾液濃度約爲血濃度的1/10,因此從唾液中的藥物濃度可推算出血濃度。服本品半衰期平均爲22h,但變異極...
二苯妥因鈉
...抗抑鬱藥過量時的心臟傳導阻滯。苯妥英鈉口服吸收慢,血漿的蛋白結合率90%,血漿半衰期18~30h,分佈容積0.5~0.8L/kg。唾液濃度約爲血濃度的1/10,因此從唾液中的藥物濃度可推算出血濃度。服本品半衰期平均爲22h,但變異極...
健康成年志願者首次臨牀試驗藥物最大推薦起始劑量的估算指導原則
...在早期動物試驗中,通過不同的給藥方案和所得的暴露量建立藥物在動物中的藥代動力學模型,獲得關鍵的動物藥代動力學參數,如清除率(CL)、分佈容積(Vd)、生物利用度(F)等。當試驗數據或研究程度還不足以建立藥代...
法規文件大侖丁
...抗抑鬱藥過量時的心臟傳導阻滯。苯妥英鈉口服吸收慢,血漿的蛋白結合率90%,血漿半衰期18~30h,分佈容積0.5~0.8L/kg。唾液濃度約爲血濃度的1/10,因此從唾液中的藥物濃度可推算出血濃度。服本品半衰期平均爲22h,但變異極...
神經系統藥物;抗癲癇藥物;乙內酰脲類藥;抗驚厥藥;抗心律失常藥物;西藥中毒