卡巴匹林鎂散
...後的水楊酸鹽結合率爲65%~90%。腎功能不全、妊娠及血藥濃度高時結合率相應地降低。T1/2爲15~20分鐘;本品在胃腸道、肝及血液內大部分很快水解爲水楊酸鹽,然後在肝臟代謝。代謝物主要爲水楊尿酸及葡糖醛酸結合物,小部...
藥品說明書鹽酸乙胺丁醇膠囊
...。在體內各組織中分佈廣泛,可濃集在紅細胞(紅細胞內濃度可達血藥濃度的2~3倍)、腎、肺、唾液和尿液中,在胸水、腹水濃度極低。腦脊液中藥物濃度約爲血藥濃度20%~80%,表觀分佈容積(Vd)爲1.6~3.9L/kg,蛋白結合率約10%~3...
藥品說明書;抗感染藥注射用苯妥英鈉
...代謝(羥化)能力達飽和,此時即使增加很小劑量,血藥濃度非線性急劇增加,有中毒危險,要監測血藥濃度。有效血藥濃度爲10~20mg/L,每日口服300mg,7~10日可達穩態濃度。血藥濃度超過20mg/L時易產生毒性反應,出現眼球震...
藥品說明書葡萄糖氯化鈉注射液
...要量決定。根據補液量的需要,葡萄糖可配成25%~50%不同濃度,必要時加胰島素,每5~10g葡萄糖加正規胰島素1單位。由於本品常應用高滲溶液,對靜脈刺激性較大,並需輸注脂肪乳劑,故一般選用較深部的大靜脈,如鎖骨下靜...
藥品說明書氟康唑片
...一日服用本品0.5g,連續28天,已證明對男性的血漿睾丸素濃度及育齡期婦女的甾體激素濃度均無影響。【藥代動力學】口服吸收良好,且不受食物、抗酸藥、H2受體阻滯藥的影響。空腹口服本品約可吸收給藥量的90%。單次口服本...
藥品說明書鹽酸地爾硫䓬緩釋片
...完全(達92%)。單劑口服本品120mg後2~3小時可測到血漿藥物濃度,6~11小時達到血漿藥物濃度高峯。單劑或多劑口服本品後的表觀消除半衰期爲5~7小時。當每日劑量由120mg增至240mg,其AUC增加2.6倍。當每日劑量由240mg增至360mg,其AU...
藥品說明書鹽酸乙胺丁醇膠囊
...。在體內各組織中分佈廣泛,可濃集在紅細胞(紅細胞內濃度可達血藥濃度的2~3倍)、腎、肺、唾液和尿液中,在胸水、腹水濃度極低。腦脊液中藥物濃度約爲血藥濃度20%~80%,表觀分佈容積(Vd)爲1.6~3.9L/kg,蛋白結合率約1...
藥品說明書注射用琥珀氯黴素
...給藥後在肝內水解釋放出氯黴素,肌內注射吸收慢,血藥濃度僅爲口服等量氯黴素的一半,1/3爲無活性的酯化物,靜注後平均血藥濃度與口服氯黴素相近。氯黴素吸收後廣泛分佈於全身組織和體液,在肝、腎組織中濃度高,其餘...
藥品說明書;抗感染藥鹽酸地爾硫䓬緩釋膠囊
...完全(達92%)。單劑口服本品120mg後2~3小時可測到血漿藥物濃度,6~11小時達到血漿藥物濃度高峯。單劑或多劑口服本品後的表觀消除半衰期爲5~7小時。當每日劑量由120mg增至240mg,其AUC增加2.6倍。當每日劑量由240mg增至360mg,其AU...
藥品說明書氟康唑膠囊
...一日服用本品0.5g,連續28天,已證明對男性的血漿睾丸素濃度及育齡期婦女的甾體激素濃度均無影響。【藥代動力學】口服吸收良好,且不受食物、抗酸藥、H2受體阻滯藥的影響。空腹口服本品約可吸收給藥量的90%。單次口服本...
藥品說明書