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...nm23-H2兩種亞型,位於人類染色體17q21.3相距4kb。均含有5個外顯子。兩種亞型位於外顯子-內含子連接區的大部分切割位點是一致的。nm23基因編碼一個17kD蛋白。兩種基因亞型編碼的蛋白質分別與核苷二磷酸激酶(nucleosidediphosphatekin...
疾病;血液科;白細胞疾病;白血病急非淋
...nm23-H2兩種亞型,位於人類染色體17q21.3相距4kb。均含有5個外顯子。兩種亞型位於外顯子-內含子連接區的大部分切割位點是一致的。nm23基因編碼一個17kD蛋白。兩種基因亞型編碼的蛋白質分別與核苷二磷酸激酶(nucleosidediphosphatekin...
疾病;血液科;白細胞疾病;白血病急性非淋巴細胞白血病
...nm23-H2兩種亞型,位於人類染色體17q21.3相距4kb。均含有5個外顯子。兩種亞型位於外顯子-內含子連接區的大部分切割位點是一致的。nm23基因編碼一個17kD蛋白。兩種基因亞型編碼的蛋白質分別與核苷二磷酸激酶(nucleosidediphosphatekin...
疾病;血液科;白細胞疾病;白血病急性髓細胞性白血病
...nm23-H2兩種亞型,位於人類染色體17q21.3相距4kb。均含有5個外顯子。兩種亞型位於外顯子-內含子連接區的大部分切割位點是一致的。nm23基因編碼一個17kD蛋白。兩種基因亞型編碼的蛋白質分別與核苷二磷酸激酶(nucleosidediphosphatekin...
疾病;血液科;白細胞疾病;白血病急性髓細胞白血病
...nm23-H2兩種亞型,位於人類染色體17q21.3相距4kb。均含有5個外顯子。兩種亞型位於外顯子-內含子連接區的大部分切割位點是一致的。nm23基因編碼一個17kD蛋白。兩種基因亞型編碼的蛋白質分別與核苷二磷酸激酶(nucleosidediphosphatekin...
疾病;血液科;白細胞疾病;白血病法布里氏病
...以得到足夠長度的cD-NA。不同家族分子排列不同,存在着外顯子突變、基因重排和鹼基對缺失。受影響的半合子男性表現出多系統臨牀表現,雜合子的女性則有着不同的臨牀表現,也可無症狀,但可找到脂質貯積的證據。先天性...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病磷脂沉着綜合徵
...以得到足夠長度的cD-NA。不同家族分子排列不同,存在着外顯子突變、基因重排和鹼基對缺失。受影響的半合子男性表現出多系統臨牀表現,雜合子的女性則有着不同的臨牀表現,也可無症狀,但可找到脂質貯積的證據。先天性...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病法布里病
...以得到足夠長度的cD-NA。不同家族分子排列不同,存在着外顯子突變、基因重排和鹼基對缺失。受影響的半合子男性表現出多系統臨牀表現,雜合子的女性則有着不同的臨牀表現,也可無症狀,但可找到脂質貯積的證據。先天性...
疾病血管角質瘤綜合徵
...以得到足夠長度的cD-NA。不同家族分子排列不同,存在着外顯子突變、基因重排和鹼基對缺失。受影響的半合子男性表現出多系統臨牀表現,雜合子的女性則有着不同的臨牀表現,也可無症狀,但可找到脂質貯積的證據。先天性...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病出血性小結節病
...以得到足夠長度的cD-NA。不同家族分子排列不同,存在着外顯子突變、基因重排和鹼基對缺失。受影響的半合子男性表現出多系統臨牀表現,雜合子的女性則有着不同的臨牀表現,也可無症狀,但可找到脂質貯積的證據。先天性...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病