注射用絲裂黴素
...裂黴素對腫瘤細胞的G1期、特別是晚G1期及早S期最敏感,在組織中經酶活化後,它的作用似雙功能或三功能烷化劑,可與DNA發生交叉聯結,抑制DNA合成,對RNA及蛋白合成也有一定的抑制作用。大鼠皮下注射200mg/kg,在60日以內引起...
藥品說明書碘化油膠囊
...用於治療碘缺乏病。【藥代藥動學】口服後和植物油同樣在腸道鹼性消化液作用下吸收入血液內,但部分碘化油可在腸道內脫碘,並呈無機碘狀態吸收。肌內注射後較長期貯留在局部組織內,持續而均衡地釋放碘進入血液,注射...
藥品說明書碘化油膠囊
...用於治療碘缺乏病。【藥代藥動學】口服後和植物油同樣在腸道鹼性消化液作用下吸收入血液內,但部分碘化油可在腸道內脫碘,並呈無機碘狀態吸收。肌內注射後較長期貯留在局部組織內,持續而均衡地釋放碘進入血液,注射...
藥品說明書碘化油膠囊
...用於治療碘缺乏病。【藥代藥動學】口服後和植物油同樣在腸道鹼性消化液作用下吸收入血液內,但部分碘化油可在腸道內脫碘,並呈無機碘狀態吸收。肌內注射後較長期貯留在局部組織內,持續而均衡地釋放碘進入血液,注射...
藥品說明書鹽酸尼卡地平氯化鈉注射液
...縮壓與舒張壓,但是不改變血壓的晝夜節律變化。此作用在高血壓患者大於正常血壓者,降壓時有反射性心率加快和心肌收縮性增強。本品增加心臟射血分數及心排血量,左室舒張末壓改變不多。本品可短暫增加尿鈉排泄。本品...
藥品說明書鹽酸克林黴素膠囊
...長,從而抑制細菌細胞的蛋白質合成,一般系抑菌劑,但在高濃度時,對某些細菌也具有殺菌作用。【藥代動力學】本品口服後不被胃酸破壞,在胃腸道內迅速吸收,空腹口服的生物利用度爲90%,進食不影響其吸收。口服克林黴...
藥品說明書;抗感染藥辛伐他汀分散片
...主要通過與LDL受體結合代謝。辛伐他汀降低LDL作用的機制在於降低VLDL膽固醇濃度和LDL受體的誘導作用,從而導致LDL-C的產生減少和/或分解代謝增加。載脂蛋白B(ApoB)在辛伐他汀治療期間也有下降。因爲每個LDL微粒包含一分子Apo...
藥品說明書酒石酸美託洛爾緩釋片
...用度僅爲40%~75%,與AT相近。口服血漿濃度高峯時間一般在1.5小時,最大作用時間爲1~2小時。血壓的降低與血藥濃度不平行,而心率的降低則與血藥濃度呈直線關係。主要在肝臟中被代謝爲羥基美託洛爾,其在體內的代謝受遺...
藥品說明書鹽酸克林黴素膠囊
...長,從而抑制細菌細胞的蛋白質合成,一般系抑菌劑,但在高濃度時,對某些細菌也具有殺菌作用。【藥代動力學】本品口服後不被胃酸破壞,在胃腸道內迅速吸收,空腹口服的生物利用度爲90%,進食不影響其吸收。口服克林黴...
藥品說明書結合雌激素片
...作用的。雌激素通過細胞膜擴散,並分佈於整個細胞內。在雌激素應答組織中發現的一種DNA結合蛋白,稱爲核雌激素受體,雌激素與之結合並使之激活。活化的雌激素受體與特異DNA序列或激素應答成分相結合,增強鄰近基因轉錄...
藥品說明書