屈平
...藥在生物學上是等效的。屈平可以使雷米普利立即釋放,吸收率約爲口服量的28%。雷米普利在肝臟代謝,釋放出活性代謝物雷米普利拉,後者在給藥後2~4h達血清峯濃度。凝膠基層可延遲非洛地平的吸收,其血清濃度達峯時間爲...
循環系統藥物;抗高血壓藥;其他抗高血壓藥物;藥物易善復
...數。多烯磷脂酰膽鹼的藥代動力學:多烯磷脂酰膽鹼口服吸收率達90%以上,口服後約6h血藥濃度達峯值。動物實驗證明,多烯磷脂酰膽鹼主要通過淋巴系統和血液循環進入肝臟,進入肝臟後部分被細胞膜和亞細胞成分利用。在血...
異脈定
...應期及傳導時間。丙吡胺的藥代動力學:口服吸收迅速,吸收率爲80%~100%,口服藥後1~3h血藥濃度達峯值,靜脈注射後1min起效,生物利用度約83%,治療濃度範圍爲2~7μg/ml。半衰期爲5~7h,約25%經肝臟代謝,約50%從尿排出,約25...
循環系統藥物;抗心律失常藥物;Ⅰ類抗心律失常藥;西藥中毒;心血管系統用藥達舒平
...應期及傳導時間。丙吡胺的藥代動力學:口服吸收迅速,吸收率爲80%~100%,口服藥後1~3h血藥濃度達峯值,靜脈注射後1min起效,生物利用度約83%,治療濃度範圍爲2~7μg/ml。半衰期爲5~7h,約25%經肝臟代謝,約50%從尿排出,約25...
循環系統藥物;抗心律失常藥物;Ⅰ類抗心律失常藥;西藥中毒;心血管系統用藥異脈停
...應期及傳導時間。丙吡胺的藥代動力學:口服吸收迅速,吸收率爲80%~100%,口服藥後1~3h血藥濃度達峯值,靜脈注射後1min起效,生物利用度約83%,治療濃度範圍爲2~7μg/ml。半衰期爲5~7h,約25%經肝臟代謝,約50%從尿排出,約25...
循環系統藥物;抗心律失常藥物;Ⅰ類抗心律失常藥;西藥中毒;心血管系統用藥丙吡胺
...應期及傳導時間。丙吡胺的藥代動力學:口服吸收迅速,吸收率爲80%~100%,口服藥後1~3h血藥濃度達峯值,靜脈注射後1min起效,生物利用度約83%,治療濃度範圍爲2~7μg/ml。半衰期爲5~7h,約25%經肝臟代謝,約50%從尿排出,約25...
循環系統藥物;抗心律失常藥物;Ⅰ類抗心律失常藥;藥物氟中毒
...骨症患者氟攝入量、尿氟、血氟均較正常人高數倍。腸氟吸收率爲正常人1.5倍,氟攝取量與腸氟吸收率呈正相關。鈣鎂劑與氟結合而降低腸氟吸收率和增加糞氟排出,從而起到防治氟中毒的作用。滷鹼含有鎂、鈣、鈉、氯等多種...
疾病;內分泌科;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病吡二丙胺
...應期及傳導時間。丙吡胺的藥代動力學:口服吸收迅速,吸收率爲80%~100%,口服藥後1~3h血藥濃度達峯值,靜脈注射後1min起效,生物利用度約83%,治療濃度範圍爲2~7μg/ml。半衰期爲5~7h,約25%經肝臟代謝,約50%從尿排出,約25...
循環系統藥物;抗心律失常藥物;Ⅰ類抗心律失常藥;西藥中毒;心血管系統用藥羅腸興
...AUC)分別爲26.6ng·h/ml和39.4ng·h/ml。與食物同服,阿洛司瓊吸收率降低25%,達峯時間延後15min。阿洛司瓊表觀分佈容積爲65~95L,血漿蛋白結合率爲82%,每天2次給藥無蓄積。阿洛司瓊經肝臟CYP2C9、CYP3A4、CYP1A2被廣泛代謝,其代謝產...
氟中毒性骨病
...骨症患者氟攝入量、尿氟、血氟均較正常人高數倍。腸氟吸收率爲正常人1.5倍,氟攝取量與腸氟吸收率呈正相關。鈣鎂劑與氟結合而降低腸氟吸收率和增加糞氟排出,從而起到防治氟中毒的作用。滷鹼含有鎂、鈣、鈉、氯等多種...
疾病;內分泌科;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病