克里格勒-納賈爾綜合症
...黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里格勒-納...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病克里格勒-納賈爾綜合徵
...黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里格勒-納...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病酒精使用所致精神障礙
...其代謝產物5-羥吲乙酸(5-HIAA)含量比對照組顯著下降;免疫染色檢查發現嗜酒鼠5-HT神經元數目減少,並由引起5-HT1A和HTa受體數目代償性增多。基他研究發現人類攝入酒精之後引起內源性鴉片物質的釋放。給實驗動物注射嗎啡後...
精神科;疾病;精神障礙;精神活性物質使用所致障礙疫咳
...他人。也有報道通過物品和污染的手傳播。人羣易感性和免疫力:人羣對百日咳普遍易感。易感者接觸後發病率達80%以上,尤以嬰幼兒易感性較強。其原因可是起保護作用的抗體可能屬於IgM型,不易通過胎盤傳送給胎兒,所以新...
疾病;細菌性感染;傳染病;感染性疾病;中醫學;鍼灸學;中醫病名;感染內科;常見病方藥治療;乙類傳染病;中醫常見病;常見病鍼灸治療海綿狀腦病
...④不產生干擾素,不受干擾素影響,孵育過程中不受任何免疫抑制或免疫增強的影響。現在已知此慢病毒致病因子:①在高熱132℃60min可滅活;②亦可在10%次氯酸鈉溶液內浸泡1h以上或1N氫氧化鈉內浸泡30min,反覆3次即可滅活。發...
感染內科;朊毒體感染;疾病先天性家族性非溶血性黃疸
...黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里格勒-納...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病皮下組織淺深靜脈的進行性壞疽
...的抗體),有助於診斷。血清電解質:可有低血鈣。血清膽紅素:血膽紅素升高提示有紅細胞溶血情況。輔助檢查:影像學檢查:(1)X線攝片:皮下組織內有氣體。(2)CT:顯示組織中的小氣泡影。活組織檢查:取筋膜組織進...
疾病;皮膚科;球菌性皮膚病;普通外科;外科感染;皮膚和軟組織化膿性感染重金屬中毒性腎病
...出現腎病綜合徵的病例中,腎小球亦受到損傷,其機制爲免疫損傷。在臨牀上,急性大劑量接觸表現爲急性腎功能衰竭,而長期小劑量接觸主要表現爲單純小管功能障礙或慢性小管間質腎病。大劑量短期接觸重金屬可導致腎小管...
疾病;腎臟內科先天性非梗阻性非溶血性黃疸
...黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里格勒-納...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病異基因外周血造血幹細胞移植
...脫性皮炎;腹痛、大量水樣腹瀉;肝功能異常伴進行性高膽紅素血癥。皮膚活檢可確診,必要時可考慮肝及腸粘膜活檢。對急性GVHD重點在於預防,常用的方案是甲氨蝶呤+環孢素A,預防性用藥應持續至移植後3~6月。若發生急...
醫療技術名