馬洛替酯片
...力學】大鼠口服14C-馬洛替酯後,體內分佈廣泛,放射性以肝、腎最高,腦最低。人單次口服馬洛替酯0.2g後,吸收較快,達峯時間約1.4小時,血藥峯濃度約0.035μg/ml,大部分轉化爲代謝產物,最後由尿排出,消除半衰期約1小時。...
藥品說明書右旋糖酐70氯化鈉注射液
...脈注入後,本品血中濃度在最初3~4小時內下降較迅速,以後下降緩慢,在血循環中存留時間較長,部分暫時貯存於網狀內皮系統被逐漸代謝成葡萄糖爲機體利用。本品部分以原形經腎排泄,1小時排出30%,24小時60%,僅少量由腸...
藥品說明書右旋糖酐70葡萄糖注射液
...脈注入後,本品血中濃度在最初3~4小時內下降較迅速,以後下降緩慢,在血循環中存留時間較長,部分暫時貯存於網狀內皮系統被逐漸代謝成葡萄糖爲機體利用。本品部分以原形經腎排泄,1小時排出30%,24小時60%,僅少量由腸...
藥品說明書注射用頭孢曲松鈉
...白結合率爲95%。頭孢曲松在人體內不被代謝,約40%的藥物以原形自膽道和腸道排出,60%自尿中排出。丙磺舒不能增高本品血藥濃度或延長其半衰期。【適應症】用於敏感致病菌所致的下呼吸道感染、尿路、膽道感染,以及腹腔感...
藥品說明書苯巴比妥鈉注射液
...與葡萄糖醛酸或硫酸鹽結合,而後經腎隨尿排出;27%~50%以原形從尿中排出,部分在腎小管重吸收,使其作用時間延長。【適應症】治療癲癇,對全身性及部分性發作均有效,一般在苯妥英鈉、酰胺咪嗪、丙戊酸鈉無效時選用。...
藥品說明書高鍀[99mTc]酸鈉注射液
...酸鹽不參與碘的有機化,因此99mTcO4-被甲狀腺的攝取率可以反映甲狀腺對碘化物的攝取功能。本品在正常人甲狀腺中達到峯值的時間爲15分鐘至2小時。但甲狀腺對99mTcO4-的攝取率易受99mTcO4-從甲狀腺內釋放到血液循環中的影響,所...
藥品說明書枸櫞酸乙胺嗪片
...象。口服0.2g單劑後,藥物的T1/2爲8小時,服藥後48小時內以原藥或代謝產物(70%以上)形式由腎臟排泄。【適應症】用於治療班氏絲蟲、馬來絲蟲和羅阿絲蟲感染,也用於盤尾絲蟲病。對前三者一次或多次治療後可根治,但對盤...
藥品說明書;抗寄生蟲藥酮康唑混懸液
...麥角固醇的生物合成,損傷真菌細胞膜並改變其通透性,以致重要的細胞內物質外漏。本品可抑制真菌的三酰甘油和磷脂的生物合成,抑制氧化酶和過氧化酶的活性,引起細胞內過氧化氫積聚導致細胞亞微結構變性和細胞壞死。...
藥品說明書卡比多巴片
...收40%~70%,血漿蛋白結合率約36%,在肝內代謝,約50%~60%以原形或代謝產物從尿中排出。【適應症】與左旋多巴聯合應用,用於帕金森病和帕金森綜合徵。【用法用量】口服,一次10mg,一日3~4次。每隔1~2日逐漸增加每日劑量...
藥品說明書螺內酯膠囊
...其他各段無作用,故利尿作用較弱。另外,本藥對腎小管以外的醛固酮靶器官也有作用。【藥代動力學】本藥口服吸收較好,生物利用度大於90%,血漿蛋白結合率在90%以上,進入體內後80%由肝臟迅速代謝爲有活性的坎利酮(canren...
藥品說明書