老年多器官功能衰竭
...老年多器官功能衰竭臨牀分析報道。雖然MOFE發病誘因和發病機制與MOF相同,但由於老年人器官老化,功能衰竭,免疫功能低下和(或)長期患有多種慢性疾病,所以MOFE的發病基礎,臨牀經過,治療中的矛盾和救治效果等均具有...
老年病科;老年人急、危、重症疾病軀體感覺障礙
...如髓內腫瘤早期、脊髓空洞症等。4.傳導束型(1)脊髓半切綜合徵(Brown-Sequardsyndrome):病變平面以下對側痛溫覺缺失,同側深感覺缺失,如髓外腫瘤早期、脊髓外傷。(2)脊髓橫貫性損害:病變平面以下完全性傳導束性感覺障礙,如...
疾病;神經內科Sjgren綜合徵的眼部表現
...yǎnbùbiǎoxiàn疾病名稱:全身性免疫異常的眼部表現(Sjgren綜合徵)疾病分類眼科疾病概述病因不明,但目前認爲是一種在結締組織和間質的原發性障礙基礎上而產生的腺組織和粘膜方面的繼發性病變,同類風溼病一樣,是一種累...
疾病;眼科SARS
...發病的報告,患病後可能獲得一定程度的免疫。病理生理發病機制與病理解剖發病機制尚不清楚。起病早期可出現病毒血症。從體外病毒培養分離過程中可觀察到對細胞的致病性,推測在人體的SARS病毒可能對肺組織細胞有直接...
疾病;感染科;傳染病指甲-髕骨綜合徵
...的位點連鎖位於9號染色體上。病理生理目前對本綜合徵發病機制瞭解甚少,有人認爲是一種膠原疾病,在膠原蛋白的合成、裝配或降解過程中存在異常。對這種疾病的細胞學機制尚未研究。病理改變缺少非腎小球性基底膜損害...
疾病;腎臟內科肌萎縮性脊髓側索硬化
...今未明,家族性肌萎縮側索硬化多爲常染色體顯性遺傳。發病機制:肌萎縮側索硬化確切的發病機制至今尚未清楚。近年的研究主要集中在銅鋅超氧歧化酶基因突變學說、興奮性氨基酸毒性學說、自身免疫學說和神經營養因子學...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病MAT
...毒反應,停服洋地黃後,MAT依然存在,故與洋地黃無關。發病機制:發病機制尚不清楚。有學者認爲,由於心房內有多個起搏點交替釋放衝動所致,或房內傳導系統缺血,心房肌不應期長短不一,激動在房內結間束內折返並互相...
疾病;心血管內科;心律失常;房性心律失常遺傳異質性
...種增多的原因不僅是由於發現了新的疾病,而是從已知的綜合徵中分出了亞型,即遺傳異質性的存在。遺傳異質性幾乎成爲遺傳的普通現象。例如視網膜色素變性(retinitispigmentosa,RP)是最常見的致盲的單基因遺傳眼病之一,主...
人體解剖學
拼音:réntǐjiěpōuxué英文:anthropotomy人體解剖學(英語:anthropotomy或humananatomy)是研究正常人體形態結構的科學。廣義的解剖學包括宏觀解剖學(grossanatomy,以肉眼觀察的解剖學)、組織學(微觀的以顯微鏡觀察的解剖學)、...
醫學;學科名;解剖學膽道運動功能障礙
...瘍、十二指腸寄生蟲如腸賈第鞭毛蟲、類圓線蟲感染等。發病機制:膽道系統運動的基礎:肝內外膽道系統的解剖結構組成如下:膽小管→赫令管→小葉間膽管→肝管→肝總管膽囊→膽囊管→膽總管胰管→十二指腸,膽道系統接...
疾病