蒙諾
...張素轉換酶(ACE)抑制劑,是福辛普利拉(Fosinoprilat)的前體藥物。福辛普利的藥代動力學:福辛普福辛普利的吸收率爲平均口服劑量的36%,吸收不受食物影響。達峯時間約爲3小時,給藥後3~6小時抑制作用達高峯。肝腎功能正...
風疹病毒屬
...ORF在基因組中的排列順序爲:NH2-P150-P90-COOH,非結構蛋白前體用類木瓜蛋白酶的半胱氨酸蛋白酶在靠近P150的C-端進行切割。病毒有一個衣殼蛋白(34kDa)和兩個囊膜糖蛋白(E1爲58kDa,E2爲44.5kDa),但沒有甲病毒E3或6K的對應蛋白。...
生物學;病毒脈欣
...抑制劑劑型:膠囊:80mg,160mg。纈沙坦的藥理作用:1.非前體藥。2.不依賴肝臟細胞色素P450代謝。3.在體內不需代謝。4.無活性代謝產物。5.量效關係顯著。6.發揮最大療效時間爲2~4周,短於氯沙坦。7.靶器官保護作用強。8.改善...
代文
...抑制劑劑型:膠囊:80mg,160mg。纈沙坦的藥理作用:1.非前體藥。2.不依賴肝臟細胞色素P450代謝。3.在體內不需代謝。4.無活性代謝產物。5.量效關係顯著。6.發揮最大療效時間爲2~4周,短於氯沙坦。7.靶器官保護作用強。8.改善...
磷諾普利
...張素轉換酶(ACE)抑制劑,是福辛普利拉(Fosinoprilat)的前體藥物。福辛普利的藥代動力學:福辛普福辛普利的吸收率爲平均口服劑量的36%,吸收不受食物影響。達峯時間約爲3小時,給藥後3~6小時抑制作用達高峯。肝腎功能正...
丙戊沙坦
...抑制劑劑型:膠囊:80mg,160mg。纈沙坦的藥理作用:1.非前體藥。2.不依賴肝臟細胞色素P450代謝。3.在體內不需代謝。4.無活性代謝產物。5.量效關係顯著。6.發揮最大療效時間爲2~4周,短於氯沙坦。7.靶器官保護作用強。8.改善...
卡巴拉汀
...能障礙。此外,利凡斯的明還可減慢澱粉樣蛋白β-澱粉樣前體蛋白(APP)片段的形成,而澱粉樣斑塊是阿爾茨海默病的主要病理特徵之一。利凡斯的明的藥代動力學:利凡斯的明口服後吸收迅速而完全,約1h達到血漿峯濃度。血...
艾斯能
...能障礙。此外,利凡斯的明還可減慢澱粉樣蛋白β-澱粉樣前體蛋白(APP)片段的形成,而澱粉樣斑塊是阿爾茨海默病的主要病理特徵之一。利凡斯的明的藥代動力學:利凡斯的明口服後吸收迅速而完全,約1h達到血漿峯濃度。血...
帕金寧控釋片
...巴(一種芳香氨基酸類脫羧酶抑制劑)與左旋多巴(多巴胺的前體藥物)的複合物,是以聚合物爲基質的控釋片劑。左旋多巴在腦內通過脫羧形成多巴胺而緩解帕金森氏病的症狀。不能透過血腦屏障的卡比多巴只抑制外周左旋多巴的...
尿脫氫異雄酮
...17α羥孕烯醇酮經17碳鏈酶作用而成,爲雄烯二酮及睾酮的前體,DHA是腎上腺皮質分泌的主要雄激素,此外卵巢與睾丸也有少量產生,分泌量成人平均每日約爲25mg。DHA入血後,一部分在外周組織轉化爲睾酮(雄性激素的生理作用...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;尿液檢查