TPK
...用)。制法要求:本品應從檢疫合格的豬胰中提取,生產過程應符合現行版《藥品生產質量管理規範》的要求。供注射用的本品在生產過程中應採用適宜的病毒滅活工藝。性狀:本品爲白色或類白色粉末;無臭。本品在水中易溶...
硫胺
...,一方面導致神經組織的供能不足,另一方面,使糖代謝過程中產生的丙酮酸、乳酸在血、尿和組織中堆積,從而引起多發性神經炎,並影響心肌的代謝及功能。患者易怒、健忘、食慾不振、手足麻木、皮膚粗糙、肌肉疼痛萎縮...
Try
...常值:28.52~72.28μmol/L。化驗結果臨牀意義:色氨酸代謝過程發生障礙所致的疾病可見於肝功能衰退、色氨酸尿症、羥基犬尿氨酸尿症和黃酸尿症等,後3者爲遺傳性疾病,是由於從色氨酸到煙酸及輔酶Ⅰ的主要代謝途徑發生障礙...
氨基酸類藥;藥用輔料;增溶劑;凍幹保護劑;營養學;蛋白質與氨基酸交沙黴素
...組織濃度高。在肺、脾、腎、皮膚、胸腔、精液、前列腺中的濃度遠比血液中濃度高,可達最低抑菌濃度(MIC)的數倍以上;在吞噬細胞中的濃度是血藥濃度的20倍。交沙黴素不能透過血-腦脊液屏障。交沙黴素主要以代謝產物從...
抗生素類;大環內酯類抗生素;藥物保妥汀
...用)。制法要求:本品應從檢疫合格的豬胰中提取,生產過程應符合現行版《藥品生產質量管理規範》的要求。供注射用的本品在生產過程中應採用適宜的病毒滅活工藝。性狀:本品爲白色或類白色粉末;無臭。本品在水中易溶...
WS/T 686—2020 消毒劑與抗抑菌劑中抗病毒藥物檢測方法與評價要求
...相色譜法:4.1.1原理:以乙酸甲醇混合溶液超聲提取試樣中的更昔洛韋、阿昔洛韋和噴昔洛韋,提取液經離心、過濾,C18色譜柱分離,紫外檢測器或二極管陣列檢測器檢測,外標法定量。4.1.2試劑和材料:除另有說明,本方法所...
中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準;法規文件化學藥物殘留溶劑研究的技術指導原則
...殘留溶劑係指在原料藥或輔料的生產中、以及在製劑製備過程中使用或產生而又未能完全去除的有機溶劑。根據國際化學品安全性綱要,以及美國環境保護機構、世界衛生組織等公佈的研究結果,很多有機溶劑對環境、人體都有...
法規文件酚麻美敏膠囊
...,保護期內,其它單位不得仿製。錄的色譜圖中,供試品中的鹽酸僞麻黃鹼、氫溴酸右美沙芬和馬來酸氯苯那敏峯的保留時間均應與各相應的對照品峯的保留時間一致。檢查:含量均勻度取本品1粒,將內容物傾入50ml量瓶中,膠...
活血化瘀療法
...dcirculationbyremovingbloodstasis活血化瘀療法是治療瘀血證的基本方法。活血化瘀法具有調暢血行,活血通絡,祛除瘀滯的作用。臨牀中常將活血化瘀法按具體情況配合其它治法,治療各種類型的瘀證。活血化瘀療法常用方法:常用的...
中醫學;中醫治法;醫療技術名2010年版藥典一部附錄Ⅰ
...內全部溶散;濃縮丸和糊丸應在2小時內全部溶散。操作過程中如供試品黏附擋板妨礙檢查時,應另取供試品6丸,以不加擋板進行檢查。上述檢查,應在規定時間內全部通過篩網。如有細小顆粒狀物未通過篩網,但已軟化且無硬...
製劑通則;2010年版藥典附錄